Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualna Rzeczywistość do Walki z Niejawnymi Uprzedzeniami Związanymi z Wagą: Badanie Pilotażowe BWH (BWH-VR-1)

4 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Wykorzystanie wirtualnej rzeczywistości do zwalczania ukrytych uprzedzeń związanych z wagą wśród lekarzy w trakcie szkolenia w Brigham and Women's Hospital: Badanie pilotażowe

Celem tego pilotażowego badania implementacyjnego jest ocena wpływu interwencji wirtualnej rzeczywistości (VR) na ukryte uprzedzenia u rezydentów lekarzy. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

Czy obejrzenie doświadczenia VR dwóch spotkań klinicznych zmniejsza wyniki testu asocjacji ukrytych uprzedzeń? Czy doświadczenie VR jest akceptowalnym narzędziem interwencji w celu redukcji ukrytych uprzedzeń?

Badacze porównają doświadczenia VR oparte na wadze, składające się z dwóch obserwowanych spotkań klinicznych, z neutralnym edukacyjnym spotkaniem VR, aby sprawdzić, czy nasza interwencja znacząco wpływa na wyniki testu asocjacji ukrytych uprzedzeń.

Uczestnicy zostaną poproszeni o

  1. Wypełnienie testu asocjacji ukrytych uprzedzeń dotyczących uprzedzeń związanych z wagą przed interwencją i po interwencji (natychmiast, po tygodniu i po miesiącu od interwencji) w celu oceny ich ukrytych uprzedzeń
  2. Obejrzenie eksperymentalnych filmów ze spotkań klinicznych lub neutralnego filmu edukacyjnego za pomocą gogli VR
  3. Uczestnicy wypełnią również skrócony IAT dotyczący poglądów na temat przestrzegania zaleceń

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Lekarze rezydenci związani z Brigham and Women's Hospital
  • Lekarze rezydenci wyrażający świadomą zgodę na udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Filmy VR Spotkań Klinicznych
Behawioralne: 360 Video na goglach do wirtualnej rzeczywistości
Dwa 360-stopniowe filmy oglądane za pomocą gogli VR, w których osoba badana będzie świadkiem pozytywnego spotkania lekarza z posłusznym pacjentem otyłym oraz negatywnego spotkania z nieposłusznym pacjentem nieotyłym
Inny: Kontrolny neutralny film VR
Behawioralne: 360-Control Video
Neutralny film edukacyjny z New England Journal of Medicine oglądany w ustawieniu teatru 360-stopniowego za pomocą gogli VR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Implicitnych Skojarzeń
Ramy czasowe: Od rekrutacji do miesiąca po interwencji
Uczestnicy w obu grupach, eksperymentalnej i kontrolnej, wykonają cztery testy asocjacji ukrytej: jeden przed sesją VR w celu oceny stanu wyjściowego, bezpośrednio po sesji VR, po tygodniu i po miesiącu. Wpływ eksperymentalnego doświadczenia VR będzie oceniany pod kątem istotnych zmian w wynikach IAT pomiędzy testem przed sesją VR a testami po sesji VR.
Od rekrutacji do miesiąca po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena rezydenta projektu dotyczącego ukrytych uprzedzeń w wirtualnej rzeczywistości
Ramy czasowe: Jeden miesiąc po-VR
Akceptowalność wykorzystania wirtualnej rzeczywistości do badań nad uprzedzeniami niejawnymi zostanie zbadana
Jeden miesiąc po-VR

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022P001287

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

IPD może nie być udostępniane, ponieważ wyniki IAT mieszkańców mogą być uznawane za informacje prywatne, które lekarz rezydent może nie chcieć ujawniać.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 360 Video na goglach do wirtualnej rzeczywistości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj