Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality til Bekæmpelse af Vægtbaseret Implicit Bias: BWH Pilotstudie (BWH-VR-1)

4. december 2025 opdateret af: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Brugen af Virtual Reality til at bekæmpe vægtbaseret implicit bias blandt læger under uddannelse på Brigham and Women's Hospital: Et pilotstudie

Formålet med denne pilotimplementeringsundersøgelse er at evaluere virkningen af en virtual reality (VR)-intervention på implicit bias for læger i speciallægeuddannelsen. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Reducerer det at se VR-oplevelsen af to kliniske møder implicit bias-associationstestscores? Er VR-oplevelsen et acceptabelt interventionsværktøj til at reducere implicit bias?

Forskere vil sammenligne vægtbaserede VR-oplevelser, der består af to observerede kliniske møder, med et neutralt uddannelses-VR-møde for at se, om vores intervention signifikant påvirker implicit bias-associationsscores.

Deltagerne vil blive bedt om

  1. At udføre en implicit associationstest for vægtbaseret bias før interventionen og efter interventionen (umiddelbart, efter en uge og efter en måned) for at vurdere deres implicit bias
  2. At se enten eksperimentelle kliniske mødevideoer eller en neutral uddannelsesvideo ved hjælp af et VR-headset
  3. Deltagerne vil også udføre en forkortet IAT relateret til holdninger til overholdelse

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Residentlæger tilknyttet Brigham and Women's Hospital
  • Residentlæger, der giver informeret samtykke til deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kliniske Møder VR-videoer
Adfærdsmæssigt: 360 Video på et Virtual Reality Headset
To 360°-videoer set via et VR-headset, hvor studietilmelderen vil være vidne til en positiv lægeoplevelse med en følgsom overvægtig patient og en negativ oplevelse med en ikke-følgsom ikke-overvægtig patient
Andet: Kontrol Neutral VR-video
Adfærdsmæssigt: 360-Control Video
En neutral undervisningsvideo fra New England Journal of Medicine set i en 360-graders teaterindstilling via et VR-headset

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implicit Association Test
Tidsramme: Fra tilmelding til en måned efter interventionen
Deltagere i både forsøgs- og kontrolgruppen vil udføre fire implicitte associationstests: én før VR for at vurdere udgangspunktet, umiddelbart efter VR, efter en uge og efter en måned.
Virkningen af den eksperimentelle VR-oplevelse vil blive vurderet for signifikante ændringer i IAT-score mellem pre-VR-testen og post-VR-testsne.
Fra tilmelding til en måned efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beboers Indtryk af Virtual Reality Implicit Bias Projekt
Tidsramme: En måned efter VR
Acceptabiliteten af brugen af virtual reality til implicitte bias-studier vil blive undersøgt
En måned efter VR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2025

Først opslået (Faktiske)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022P001287

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

IPD deles muligvis ikke, da IAT-scorer for beboere kan betragtes som private oplysninger, som en reservelæge måske ikke ønsker delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implicit bias

Kliniske forsøg med 360 Video på et Virtual Reality Headset

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner