Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Virtuális valóság a testsúlyon alapuló implicit előítéletek ellen: BWH előtanulmány (BWH-VR-1)

2025. december 4. frissítette: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

A virtuális valóság alkalmazása a súlyalapú implicit előítéletek elleni küzdelemben a Brigham és Női Kórház képzés alatt álló orvosainál: Egy előtanulmány

Ennek a pilot implementációs tanulmánynak a célja, hogy értékelje a virtuális valóság (VR) intervenció hatását a rezidens orvosok implikált előítéletére. A fő kérdés, amelyre választ szeretne adni:

Csökkenti-e két klinikai találkozó VR-élményének megtekintése az implikált előítélet asszociációs tesztpontszámait? Elfogadható intervenciós eszköz-e a VR-élmény az implikált előítélet csökkentésére?

A kutatók összehasonlítják a súlyalapú VR-élményeket, amelyek két megfigyelt klinikai találkozóból állnak, egy semleges oktatási VR-találkozással, hogy lássák, jelentős hatással van-e intervenciónk az implikált előítélet asszociációs pontszámaira.

A résztvevőket megkérjük

  1. Töltsék ki az implikált asszociációs tesztet súlyalapú előítéletre intervenció előtt és után (azonnal, egy héttel és egy hónappal az intervenció után), hogy felmérjék implikált előítéletüket
  2. Nézzenek meg vagy kísérleti klinikai találkozó videókat, vagy semleges oktatási videót VR-szemüveg segítségével
  3. A résztvevők kitöltenek egy rövidített IAT-t is, amely a megfelelési nézetekkel kapcsolatos

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

52

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Brigham and Women's Hospitalhoz tartozó rezidens orvosok
  • Informált beleegyezést nyújtó rezidens orvosok a részvételhez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Klinikai Konzultációk VR Videók
Két 360-fokos videó megtekintése virtuális valóság szemüveg segítségével, amelyben a vizsgálati alany egy pozitív orvos-beteg találkozót lát egy betartó elhízott beteggel, valamint egy negatív találkozót egy nem betartó, nem elhízott beteggel
Egyéb: Kontroll Semleges VR Videó
A New England Journal of Medicine semleges oktatóvideója, amelyet VR-headseten keresztül néztek 360-fokos színházi környezetben

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Implicit Association Test
Időkeret: A regisztrációtól a beavatkozást követő egy hónapig
A kísérleti és a kontrollcsoport mindkét részvevője négy implicit asszociációs tesztet végez: egyet a VR előtt az alapvonal felmérésére, egyet közvetlenül a VR után, egyet egy hét múlva és egyet egy hónap múlva. A VR kísérleti élmény hatását a VR előtti teszt és a VR utáni tesztek közötti IAT-pontszámok jelentős változásai alapján értékelik.
A regisztrációtól a beavatkozást követő egy hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lakószemlélet a virtuális valóság implicit előítéletekkel kapcsolatos projektjéről
Időkeret: Egy hónappal a VR után
A virtuális valóság implicit torzító tényezők vizsgálatokban való alkalmazásának elfogadhatóságát felmérjük
Egy hónappal a VR után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. november 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. november 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 4.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 4.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Az IPD nem osztható meg, mivel a lakók IAT pontszámai magánjellegű információknak tekinthetők, amelyeket egy rezidens orvos nem kívánhat megosztani.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel