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가상 현실을 활용한 체중 기반 암묵적 편향 대응: BWH 파일럿 연구 (BWH-VR-1)

2025년 12월 4일 업데이트: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

브리검 앤 위민스 병원에서 교육 중인 의사들의 체중 기반 암묵적 편향을 줄이기 위한 가상 현실 활용: 파일럿 연구

이 파일럿 실행 연구의 목표는 주치의의 암묵적 편향에 대한 가상 현실(VR) 중재의 영향을 평가하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

두 가지 임상 만남의 VR 경험을 시청하는 것이 암묵적 편향 연관 테스트 점수를 감소시키는가? VR 경험이 암묵적 편향을 줄이기 위한 수용 가능한 중재 도구인가?

연구자들은 두 가지 관찰된 임상 만남으로 구성된 체중 기반 VR 경험을 중립적인 교육 VR 만남과 비교하여 우리의 중재가 암묵적 편향 연관 점수에 유의미한 영향을 미치는지 확인할 것입니다.

참가자들은 다음을 요청받을 것입니다:

  1. 암묵적 편향을 평가하기 위해 중재 전과 중재 후(즉시, 일주일 후, 한 달 후) 체중 기반 편향에 대한 암묵적 연관 테스트를 완료합니다.
  2. VR 헤드셋을 사용하여 실험적 임상 만남 비디오 또는 중립적인 교육 비디오를 시청합니다.
  3. 참가자들은 또한 순응도에 대한 관점과 관련된 축약된 IAT를 완료할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 브리검 앤 우먼 병원과 연계된 전공의
  • 참여에 대한 사전 동의를 제공하는 전공의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임상 시연 VR 동영상
VR 헤드셋을 통해 시청한 두 개의 360도 영상으로, 연구 참여자는 순응하는 비만 환자와의 긍정적인 의사 상담과 순응하지 않는 비만이 아닌 환자와의 부정적인 상담을 목격하게 됩니다.
다른: 대조군 중립 VR 비디오
VR 헤드셋을 통해 360도 극장 환경에서 시청한 New England Journal of Medicine의 중립적 교육 비디오

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암묵적 연합 검사
기간: 참여 등록부터 중재 후 1개월까지
실험군과 대조군의 참가자는 네 번의 암묵적 연합 검사를 받게 됩니다: VR 전 기초 평가를 위한 한 번, VR 직후, 일주일 후, 한 달 후입니다. VR 실험 경험이 미치는 영향은 VR 전 검사와 VR 후 검사 간의 IAT 점수에서 나타나는 유의미한 변화를 통해 평가될 것입니다.
참여 등록부터 중재 후 1개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상 현실 암묵적 편견 프로젝트에 대한 주민 인상
기간: VR 후 1개월
암묵적 편향 연구를 위한 가상 현실 사용의 수용 가능성이 조사될 것입니다
VR 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

주민의 IAT 점수가 주민 의사가 공유하기를 원하지 않을 수 있는 개인 정보로 간주될 수 있으므로 IPD가 공유되지 않을 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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