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虚拟现实对抗体重隐性偏见:布莱根妇女医院试点研究 (BWH-VR-1)

2025年12月4日 更新者:Daniel Palazuelos、Brigham and Women's Hospital

《布里格姆和妇女医院利用虚拟现实技术对抗实习医师体重内隐偏见的试点研究》

本试点实施研究的目的是评估虚拟现实(VR)干预对住院医师内隐偏见的影响。 该研究旨在回答的主要问题包括:

观看两个临床接触的VR体验是否会降低内隐偏见关联测试分数? VR体验作为减少内隐偏见的干预工具是否可被接受?

研究人员将比较由两个观察性临床接触组成的基于体重的VR体验与中性教育VR接触,以评估我们的干预是否对内隐偏见关联分数产生显著影响。

参与者将被要求

  1. 在干预前和干预后(立即、一周后及一个月后)完成基于体重的内隐偏见内隐关联测试,以评估其内隐偏见
  2. 使用VR头戴设备观看实验性临床接触视频或中性教育视频
  3. 参与者还将完成与依从性观点相关的简化版内隐关联测试

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Brigham and Women's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 与布莱根妇女医院相关的住院医师
  • 提供知情同意参与研究的住院医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:临床模拟VR视频
受试者通过VR头显观看两段360度视频,内容为:医生与配合治疗的肥胖患者的积极互动,以及医生与不配合治疗的非肥胖患者的消极互动
其他:控制中性VR视频
通过VR头显在360度影院环境中观看的《新英格兰医学杂志》中性教育视频

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内隐联想测试
大体时间:从入组到干预后一个月
实验组和对照组的参与者将进行四次内隐联想测试:一次在VR体验前用于评估基线水平,一次在VR体验后立即进行,一周后进行一次,一个月后进行一次。 将通过比较VR体验前的测试与VR体验后的测试之间IAT分数的显著变化,来评估VR实验体验的影响。
从入组到干预后一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
虚拟现实内隐偏见项目的居民印象
大体时间:VR后一个月
将调查使用虚拟现实进行内隐偏见研究的可接受性
VR后一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月19日

初级完成 (估计的)

2026年11月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月4日

首次发布 (实际的)

2025年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月4日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

IPD可能不会共享,因为住院医师的IAT分数可能被视为私人信息,住院医师可能不希望共享这些信息。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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