Virtual Reality för att Bekämpa Viktbaserad Implicit Bias: BWH Pilotstudie (BWH-VR-1)
4 december 2025 uppdaterad av: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital
Användningen av virtuell verklighet för att bekämpa viktbaserad implicit bias bland läkare under utbildning vid Brigham and Women's Hospital: En pilotstudie
Syftet med denna pilotimplementeringsstudie är att utvärdera effekten av en virtuell verklighet (VR)-intervention på implicit bias för läkarassistenter. De huvudsakliga frågor som studien syftar att besvara är:
Minskar tittandet på VR-upplevelser av två kliniska möten implicit bias-associationstestpoäng? Är VR-upplevelsen ett acceptabelt interventionsverktyg för att minska implicit bias?
Forskarna kommer att jämföra viktbaserade VR-upplevelser som består av två observerade kliniska möten med en neutral utbildnings-VR-möte för att se om vår intervention signifikant påverkar implicit bias-associationspoäng.
Deltagarna kommer att ombes
- Slutföra Implicit Association-test för viktbaserad bias före intervention och efter intervention (omedelbart, efter en vecka och efter en månad) för att bedöma deras implicit bias
- Titta på antingen experimentella kliniska mötesvideor eller neutral utbildningsvideo med hjälp av ett VR-headset
- Deltagarna kommer också att slutföra ett förkortat IAT relaterat till syn på följsamhet
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ST-läkare knutna till Brigham and Women's Hospital
- ST-läkare som lämnar informerat samtycke till deltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kliniska möten VR-videor
|
Två 360-videor som tittades på via ett VR-headset där studiepersonen kommer att bevittna ett positivt läkarmöte med en följsam överviktig patient och ett negativt möte med en icke-följsam icke-överviktig patient
|
|
Övrig: Kontroll Neutral VR-video
|
En neutral utbildningsvideo från New England Journal of Medicine som ses i en 360-graders teatermiljö via ett VR-headset
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Implicit Association Test
Tidsram: Från inkludering till en månad efter intervention
|
Deltagare i både experiment- och kontrollgrupper kommer att genomföra fyra implicita associationstester: ett före VR för att bedöma baslinjen, omedelbart efter VR, efter en vecka och efter en månad.
Påverkan av VR-experimentupplevelsen kommer att bedömas för signifikanta förändringar i IAT-poäng mellan före-VR-testet och efter-VR-testen.
|
Från inkludering till en månad efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beboares uppfattning av Virtual Reality Implicit Bias-projektet
Tidsram: En månad efter VR
|
Acceptabiliteten av användningen av virtuell verklighet för studier av implicit bias kommer att undersökas
|
En månad efter VR
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Marini M, Waterman PD, Breedlove E, Chen JT, Testa C, Reisner SL, Pardee DJ, Mayer KH, Krieger N. The target/perpetrator brief-implicit association test (B-IAT): an implicit instrument for efficiently measuring discrimination based on race/ethnicity, sex, gender identity, sexual orientation, weight, and age. BMC Public Health. 2021 Jan 19;21(1):158. doi: 10.1186/s12889-021-10171-7.
- Gonzalez-Liencres C, Zapata LE, Iruretagoyena G, Seinfeld S, Perez-Mendez L, Arroyo-Palacios J, Borland D, Slater M, Sanchez-Vives MV. Being the Victim of Intimate Partner Violence in Virtual Reality: First- Versus Third-Person Perspective. Front Psychol. 2020 May 8;11:820. doi: 10.3389/fpsyg.2020.00820. eCollection 2020.
- Banakou D, Slater M. Body ownership causes illusory self-attribution of speaking and influences subsequent real speaking. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 9;111(49):17678-83. doi: 10.1073/pnas.1414936111. Epub 2014 Nov 24.
- Salmanowitz N. The impact of virtual reality on implicit racial bias and mock legal decisions. J Law Biosci. 2018 Apr 19;5(1):174-203. doi: 10.1093/jlb/lsy005. eCollection 2018 May.
- Banakou D, Kishore S, Slater M. Virtually Being Einstein Results in an Improvement in Cognitive Task Performance and a Decrease in Age Bias. Front Psychol. 2018 Jun 11;9:917. doi: 10.3389/fpsyg.2018.00917. eCollection 2018.
- Peck TC, Seinfeld S, Aglioti SM, Slater M. Putting yourself in the skin of a black avatar reduces implicit racial bias. Conscious Cogn. 2013 Sep;22(3):779-87. doi: 10.1016/j.concog.2013.04.016. Epub 2013 May 28.
- Bertrand P, Guegan J, Robieux L, McCall CA, Zenasni F. Learning Empathy Through Virtual Reality: Multiple Strategies for Training Empathy-Related Abilities Using Body Ownership Illusions in Embodied Virtual Reality. Front Robot AI. 2018 Mar 22;5:26. doi: 10.3389/frobt.2018.00026. eCollection 2018.
- Marini M, Rubichi S, Sartori G. The role of self-involvement in shifting IAT effects. Exp Psychol. 2012;59(6):348-54. doi: 10.1027/1618-3169/a000163.
- Lai CK, Marini M, Lehr SA, Cerruti C, Shin JE, Joy-Gaba JA, Ho AK, Teachman BA, Wojcik SP, Koleva SP, Frazier RS, Heiphetz L, Chen EE, Turner RN, Haidt J, Kesebir S, Hawkins CB, Schaefer HS, Rubichi S, Sartori G, Dial CM, Sriram N, Banaji MR, Nosek BA. Reducing implicit racial preferences: I. A comparative investigation of 17 interventions. J Exp Psychol Gen. 2014 Aug;143(4):1765-85. doi: 10.1037/a0036260. Epub 2014 Mar 24.
- Tappolet C, Teroni, F, Ziv, AK. Shadows of the Soul: Philosophical Perspectives on Negative Emotions. 2018
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 november 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Första postat (Faktisk)
16 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022P001287
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
IPD kanske inte delas eftersom IAT-poäng för invånare kan anses vara privat information som en ST-läkare kanske inte vill dela med sig av.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .