Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus painopohjaiseen implisiittiseen ennakkoluuloon: BWH pilottitutkimus (BWH-VR-1)

torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Virtuaalitodellisuuden käyttö lääkäreiden koulutuksessa Brigham and Women's Hospitalissa painoon perustuvan implisiittisen ennakkoluulon torjumiseksi: pilottitutkimus

Tämän pilottitoteutustutkimuksen tavoitteena on arvioida virtuaalitodellisuus (VR) -intervention vaikutusta alkuvaiheen lääkäreiden implisiittiseen puolueellisuuteen. Tutkimuksen päätavoitteena on vastata seuraaviin kysymyksiin:

Vähentääkö kahden kliinisen kohtaamisen VR-kokemuksen katsominen implisiittisen puolueellisuuden assosiaatiotestituloksia? Onko VR-kokemus hyväksyttävä interventioväline implisiittisen puolueellisuuden vähentämiseksi?

Tutkijat vertailevat kahdesta havaittusta kliinisestä kohtaamisesta koostuvia painopohjaisia VR-kokemuksia neutraaliin koulutus-VR-kohtaamiseen nähdäkseen, vaikuttaako intervention merkittävästi implisiittisen puolueellisuuden assosiaatiotuloksiin.

Osallistujilta pyydetään

  1. Suorittaa painopohjaisen puolueellisuuden implisiittinen assosiaatiotesti ennen ja jälkeen intervention (välittömästi, viikon ja kuukauden kuluttua) arvioidakseen heidän implisiittistä puolueellisuuttaan
  2. Katsomaan joko kokeellisia kliinisen kohtaamisen videoita tai neutraalia koulutusvideota VR-lasien avulla
  3. Osallistujat suorittavat myös lyhennetyn IAT:n liittyen näkemyksiin yhteensopivuudesta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Brigham and Women's Hospitaliin liittyvät erikoislääkärit
  • Erikoislääkärit, jotka antavat tietoon perustuvan suostumuksen osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kliinisten kohtaamisten VR-videot
Kaksi 360-videota, jotka katsotaan VR-laseja käyttäen, joissa tutkimushenkilö todistaa positiivista lääkärikokemusta yhteistyöhaluisen lihavan potilaan kanssa ja negatiivista kokemusta yhteistyöhaluttoman ei-lihavan potilaan kanssa
Muut: Kontrolli Neutraali VR-video
Uskottoman opetusvideon New England Journal of Medicinelta katsottuna 360-teatteriympäristössä VR-laseilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implisiittinen assosiaatiotesti
Aikaikkuna: Rekrytoinnista yhden kuukauden kuluttua interventiosta
Molempien kokeellisen ja kontrolliryhmän osallistujat suorittavat neljä implisiittisen assosiaation testiä: yhden ennen VR-kokemusta perustason arviointia varten, välittömästi VR-kokemuksen jälkeen, viikon kuluttua ja kuukauden kuluttua. VR-kokeellisen kokemuksen vaikutusta arvioidaan merkittävien muutosten perusteella IAT-pisteissä ennen VR-testiä ja VR-kokemuksen jälkeisten testien välillä.
Rekrytoinnista yhden kuukauden kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asukkaan käsitys virtuaalitodellisuuden implisiittisestä ennakkoluuloprojektista
Aikaikkuna: Yhden kuukauden kuluttua VR-kokemuksesta
Käyttökelpoisuutta virtuaalitodellisuuden käytöstä implisiittisten ennakkoluulojen tutkimuksissa arvioidaan kyselyllä
Yhden kuukauden kuluttua VR-kokemuksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei voida jakaa, koska asukkaiden IAT-pisteitä voidaan pitää yksityisinä tietoina, joita erikoislääketieteen erikoistuva lääkäri ei välttämättä halua jaettavan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa