Virtual Reality for å Bekjempe Vektbasert Implisitt Bias: BWH Pilotstudie (BWH-VR-1)
4. desember 2025 oppdatert av: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital
Bruken av virtual reality for å bekjempe implisitt vektbasert fordom blant leger under utdanning ved Brigham and Women's Hospital: En pilotstudie
Målet med denne pilotimplementeringsstudien er å evaluere effekten av en virtual reality (VR)-intervensjon på implisitt bias for legespesialister i utdanning. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
Reduserer det å se VR-opplevelser av to kliniske møter skårene på implisitt bias-assosiasjonstester? Er VR-opplevelsen et akseptabelt intervensjonsverktøy for å redusere implisitt bias?
Forskere vil sammenligne vektbaserte VR-opplevelser som består av to observerte kliniske møter med et nøytralt pedagogisk VR-møte for å se om vår intervensjon har en betydelig innvirkning på skårene for implisitt bias-assosiasjon.
Deltakere vil bli bedt om
- Fullføre Implicit Association test for vektbasert bias før intervensjon og etter intervensjon (umiddelbart, etter én uke og etter én måned) for å vurdere deres implisitte bias
- Se enten eksperimentelle kliniske møtevideoer eller nøytral pedagogisk video ved hjelp av et VR-hodeplagg
- Deltakere vil også fullføre en forkortet IAT knyttet til syn på etterlevelse
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Residentleger tilknyttet Brigham and Women's Hospital
- Residentleger som gir informert samtykke til å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kliniske møter VR-videoer
|
To 360-graders videoer sett gjennom et VR-headset der studieobjektet vil se en positiv legekontakt med en etterkommende overvektig pasient og en negativ kontakt med en ikke-etterkommende ikke-overvektig pasient
|
|
Annen: Kontroll nøytral VR-video
|
En nøytral undervisningsvideo fra New England Journal of Medicine sett i en 360-gradersteater via et VR-hodeplagg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implisitt assosiasjonstest
Tidsramme: Fra inkludering til en måned etter intervensjon
|
Deltakere i både eksperimentelle og kontrollgrupper vil gjennomføre fire implisitte assosiasjonstester: en før VR for å vurdere utgangspunktet, umiddelbart etter VR, etter én uke og etter én måned. Virkningen av den eksperimentelle VR-opplevelsen vil bli vurdert for signifikante endringer i IAT-skårer mellom testen før VR og testene etter VR.
|
Fra inkludering til en måned etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innbyggers inntrykk av Virtual Reality implisitt bias-prosjekt
Tidsramme: En måned etter VR
|
Aksepten av bruken av virtual reality for implisitte skjevhetsstudier vil bli kartlagt
|
En måned etter VR
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Marini M, Waterman PD, Breedlove E, Chen JT, Testa C, Reisner SL, Pardee DJ, Mayer KH, Krieger N. The target/perpetrator brief-implicit association test (B-IAT): an implicit instrument for efficiently measuring discrimination based on race/ethnicity, sex, gender identity, sexual orientation, weight, and age. BMC Public Health. 2021 Jan 19;21(1):158. doi: 10.1186/s12889-021-10171-7.
- Gonzalez-Liencres C, Zapata LE, Iruretagoyena G, Seinfeld S, Perez-Mendez L, Arroyo-Palacios J, Borland D, Slater M, Sanchez-Vives MV. Being the Victim of Intimate Partner Violence in Virtual Reality: First- Versus Third-Person Perspective. Front Psychol. 2020 May 8;11:820. doi: 10.3389/fpsyg.2020.00820. eCollection 2020.
- Banakou D, Slater M. Body ownership causes illusory self-attribution of speaking and influences subsequent real speaking. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 9;111(49):17678-83. doi: 10.1073/pnas.1414936111. Epub 2014 Nov 24.
- Salmanowitz N. The impact of virtual reality on implicit racial bias and mock legal decisions. J Law Biosci. 2018 Apr 19;5(1):174-203. doi: 10.1093/jlb/lsy005. eCollection 2018 May.
- Banakou D, Kishore S, Slater M. Virtually Being Einstein Results in an Improvement in Cognitive Task Performance and a Decrease in Age Bias. Front Psychol. 2018 Jun 11;9:917. doi: 10.3389/fpsyg.2018.00917. eCollection 2018.
- Peck TC, Seinfeld S, Aglioti SM, Slater M. Putting yourself in the skin of a black avatar reduces implicit racial bias. Conscious Cogn. 2013 Sep;22(3):779-87. doi: 10.1016/j.concog.2013.04.016. Epub 2013 May 28.
- Bertrand P, Guegan J, Robieux L, McCall CA, Zenasni F. Learning Empathy Through Virtual Reality: Multiple Strategies for Training Empathy-Related Abilities Using Body Ownership Illusions in Embodied Virtual Reality. Front Robot AI. 2018 Mar 22;5:26. doi: 10.3389/frobt.2018.00026. eCollection 2018.
- Marini M, Rubichi S, Sartori G. The role of self-involvement in shifting IAT effects. Exp Psychol. 2012;59(6):348-54. doi: 10.1027/1618-3169/a000163.
- Lai CK, Marini M, Lehr SA, Cerruti C, Shin JE, Joy-Gaba JA, Ho AK, Teachman BA, Wojcik SP, Koleva SP, Frazier RS, Heiphetz L, Chen EE, Turner RN, Haidt J, Kesebir S, Hawkins CB, Schaefer HS, Rubichi S, Sartori G, Dial CM, Sriram N, Banaji MR, Nosek BA. Reducing implicit racial preferences: I. A comparative investigation of 17 interventions. J Exp Psychol Gen. 2014 Aug;143(4):1765-85. doi: 10.1037/a0036260. Epub 2014 Mar 24.
- Tappolet C, Teroni, F, Ziv, AK. Shadows of the Soul: Philosophical Perspectives on Negative Emotions. 2018
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. november 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022P001287
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
IPD kan ikke deles siden IAT-resultater av innbyggere kan betraktes som privat informasjon som en legespesialist i utdanning kanskje ikke ønsker delt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .