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Realidade Virtual para Combater o Viés Implícito Baseado no Peso: Estudo Piloto do BWH (BWH-VR-1)

4 de dezembro de 2025 atualizado por: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

O Uso da Realidade Virtual para Combater o Viés Implícito Baseado no Peso Entre Médicos em Formação no Brigham and Women's Hospital: Um Estudo Piloto

O objetivo deste estudo de implementação piloto é avaliar o impacto de uma intervenção de realidade virtual (RV) no viés implícito de médicos internos. As principais questões que pretende responder são:

Ver a experiência RV de dois encontros clínicos reduz as pontuações do teste de associação de viés implícito? A experiência RV é uma ferramenta de intervenção aceitável para reduzir o viés implícito?

Os investigadores compararão experiências RV baseadas no peso, consistindo em dois encontros clínicos observados, com um encontro educativo neutro em RV, para verificar se a nossa intervenção tem um impacto significativo nas pontuações de associação de viés implícito.

Será pedido aos participantes

  1. Completar o Teste de Associação Implícita para viés baseado no peso antes e depois da intervenção (imediatamente, uma semana e um mês após a intervenção) para avaliar o seu viés implícito
  2. Ver os vídeos dos encontros clínicos experimentais ou o vídeo educativo neutro usando um óculos de RV
  3. Os participantes também completarão um IAT abreviado relacionado com opiniões sobre conformidade

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Médicos residentes associados ao Hospital Brigham and Women's
  • Médicos residentes que fornecem consentimento informado para participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vídeos VR de Encontros Clínicos
Dois vídeos de 360 graus visualizados através de óculos de realidade virtual, onde o participante do estudo testemunhará um encontro médico positivo com um paciente obeso cumpridor e um encontro negativo com um paciente não obeso não cumpridor
Outro: Controlo Neutral Vídeo VR
Um vídeo educativo neutro do New England Journal of Medicine visualizado num ambiente de teatro 360 através de óculos de realidade virtual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Associação Implícita
Prazo: Desde a inscrição até um mês após a intervenção
Os participantes em ambos os braços experimentais e de controlo realizarão quatro testes de associação implícita: um pré-VR para avaliar a linha de base, imediatamente após o VR, uma semana e um mês. O impacto da experiência experimental de RV será avaliado para alterações significativas nas pontuações do IAT entre o teste pré-VR e os testes pós-VR.
Desde a inscrição até um mês após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impressão do Residente sobre o Projeto de Viés Implícito em Realidade Virtual
Prazo: Um mês pós-VR
A aceitabilidade da utilização da realidade virtual para estudos de preconceito implícito será analisada
Um mês pós-VR

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os IPD podem não ser partilhados, uma vez que as pontuações IAT dos residentes podem ser consideradas informações privadas que um médico residente pode não querer partilhar.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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