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Virtuelle Realität zur Bekämpfung gewichtsbedingter impliziter Voreingenommenheit: BWH-Pilotstudie (BWH-VR-1)

4. Dezember 2025 aktualisiert von: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Der Einsatz von Virtual Reality zur Bekämpfung von gewichtsbasierten impliziten Vorurteilen unter Ärzten in der Ausbildung am Brigham and Women's Hospital: Eine Pilotstudie

Ziel dieser Pilot-Implementierungsstudie ist es, die Auswirkung einer Virtual-Reality-(VR)-Intervention auf implizite Vorurteile bei Assistenzärzten zu bewerten. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind:

Reduziert das Ansehen von VR-Erfahrungen zweier klinischer Begegnungen die Testergebnisse des impliziten Assoziationstests? Ist die VR-Erfahrung ein akzeptables Interventionsinstrument zur Reduzierung impliziter Vorurteile?

Die Forscher werden gewichtsbasierten VR-Erfahrungen, die aus zwei beobachteten klinischen Begegnungen bestehen, mit einer neutralen Bildungs-VR-Begegnung vergleichen, um zu sehen, ob unsere Intervention die impliziten Assoziationstest-Ergebnisse signifikant beeinflusst.

Die Teilnehmer werden gebeten

  1. Vor der Intervention und nach der Intervention (sofort, nach einer Woche und nach einem Monat) den Impliziten Assoziationstest für gewichtsbedingte Vorurteile durchzuführen, um ihre impliziten Vorurteile zu bewerten
  2. Entweder experimentelle klinische Begegnungsvideos oder ein neutrales Bildungsvideo mit einem VR-Headset anzusehen
  3. Die Teilnehmer werden auch einen gekürzten IAT in Bezug auf Einstellungen zur Compliance ausfüllen

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärzte, die mit dem Brigham and Women's Hospital verbunden sind
  • Assistenzärzte, die eine informierte Einwilligung zur Teilnahme geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Klinische Begegnungen VR-Videos
Verhalten: 360-Video auf einem Virtual-Reality-Headset
Zwei 360-Grad-Videos, die über ein VR-Headset angesehen werden, in denen die Studienteilnehmer eine positive Arztbegegnung mit einem kooperativen übergewichtigen Patienten und eine negative Begegnung mit einem nicht-kooperativen nicht-übergewichtigen Patienten miterleben
Sonstiges: Kontroll-Neutrales VR-Video
Verhalten: 360-Control Video
Ein neutrales Schulungsvideo aus dem New England Journal of Medicine, das in einer 360°-Theaterumgebung über ein VR-Headset angesehen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impliziter Assoziationstest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis einen Monat nach der Intervention
Teilnehmer in beiden experimentellen und Kontrollgruppen werden vier implizite Assoziationstests durchführen: einen vor der VR zur Bewertung der Basislinie, unmittelbar nach der VR, nach einer Woche und nach einem Monat. Die Auswirkung der VR-Experimentiererfahrung wird auf signifikante Veränderungen der IAT-Werte zwischen dem Vor-VR-Test und den Nach-VR-Tests bewertet.
Von der Einschreibung bis einen Monat nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eindruck der Bewohner zum Virtual Reality Implicit Bias Projekt
Zeitfenster: Einen Monat nach der VR
Die Akzeptanz der Verwendung von virtueller Realität für implizite Bias-Studien wird untersucht
Einen Monat nach der VR

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022P001287

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD dürfen möglicherweise nicht geteilt werden, da die IAT-Werte von Bewohnern als private Informationen betrachtet werden können, die ein Assistenzarzt möglicherweise nicht teilen möchte.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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