Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Realtà Virtuale per Combattere il Pregiudizio Implicito Basato sul Peso: Studio Pilota BWH (BWH-VR-1)

4 dicembre 2025 aggiornato da: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

L'Uso della Realtà Virtuale per Combattere il Pregiudizio Implicito Basato sul Peso tra i Medici in Formazione al Brigham and Women's Hospital: Uno Studio Pilota

L'obiettivo di questo studio pilota di implementazione è valutare l'impatto di un intervento di realtà virtuale (VR) sul bias implicito per i medici residenti. Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

Guardare l'esperienza VR di due incontri clinici riduce i punteggi del test di associazione di bias implicito? L'esperienza VR è uno strumento di intervento accettabile per ridurre il bias implicito?

I ricercatori confronteranno esperienze VR basate sul peso, costituite da due incontri clinici osservati, con un incontro VR educativo neutro per verificare se il nostro intervento influisce significativamente sui punteggi di associazione di bias implicito.

Ai partecipanti verrà chiesto

  1. Completare il test di associazione implicita per il bias basato sul peso pre-intervento e post-intervento (immediatamente, dopo una settimana e dopo un mese dall'intervento) per valutare il loro bias implicito
  2. Guardare video di incontri clinici sperimentali o video educativi neutri utilizzando un visore VR
  3. I partecipanti completeranno anche un IAT abbreviato relativo alle opinioni sulla compliance

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Medici residenti associati al Brigham and Women's Hospital
  • Medici residenti che forniscono il consenso informato per partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video VR di Incontri Clinici
Comportamentale: Video a 360° su un visore per la realtà virtuale
Due video a 360° visualizzati tramite un visore VR in cui il soggetto dello studio assisterà a un incontro positivo tra un medico e un paziente obeso aderente al trattamento e a un incontro negativo con un paziente non obeso non aderente al trattamento
Altro: Video VR di Controllo Neutrale
Comportamentale: Video di Controllo a 360°
Un video educativo neutrale del New England Journal of Medicine visto in un ambiente a 360° tramite un visore VR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Associazione Implicita
Lasso di tempo: Dall'arruolamento a un mese post-intervento
I partecipanti sia nel braccio sperimentale che in quello di controllo eseguiranno quattro test di associazione implicita: uno pre-VR per valutare la baseline, immediatamente dopo il VR, dopo una settimana e dopo un mese. L'impatto dell'esperienza VR sperimentale sarà valutato per cambiamenti significativi nei punteggi IAT tra il test pre-VR e i test post-VR.
Dall'arruolamento a un mese post-intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impressione dei Residenti sul Progetto di Pregiudizio Implicito in Realtà Virtuale
Lasso di tempo: Un mese post-VR
Verrà valutata l'accettabilità dell'uso della realtà virtuale per gli studi sul bias implicito
Un mese post-VR

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022P001287

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati IPD potrebbero non essere condivisi poiché i punteggi IAT dei residenti potrebbero essere considerati informazioni private che un medico residente potrebbe non voler condividere.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bias implicito

Prove cliniche su Video a 360° su un visore per la realtà virtuale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Philippines

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi