Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtuele Realiteit om Gewichtsgerelateerde Impliciete Vooroordelen te Bestrijden: BWH Pilotstudie (BWH-VR-1)

4 december 2025 bijgewerkt door: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Het gebruik van virtual reality om op gewicht gebaseerde impliciete vooroordelen bij artsen in opleiding in het Brigham and Women's Hospital te bestrijden: een pilotstudie

Het doel van deze pilotimplementatiestudie is om de impact van een virtual reality (VR)-interventie op impliciete bias voor arts-assistenten te evalueren. De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden is:

Vermindert het bekijken van VR-ervaringen van twee klinische ontmoetingen de scores op impliciete bias-associatietests? Is de VR-ervaring een acceptabel interventiemiddel voor het verminderen van impliciete bias?

Onderzoekers zullen op gewicht gebaseerde VR-ervaringen bestaande uit twee waargenomen klinische ontmoetingen vergelijken met een neutrale educatieve VR-ontmoeting om te zien of onze interventie de impliciete bias-associatiescores significant beïnvloedt.

Deelnemers wordt gevraagd

  1. Vóór de interventie en na de interventie (onmiddellijk, na één week en na één maand) de Impliciete Associatietest voor op gewicht gebaseerde bias te voltooien om hun impliciete bias te beoordelen
  2. Experimentele klinische ontmoetingsvideo's of een neutrale educatieve video te bekijken met behulp van een VR-headset
  3. Deelnemers zullen ook een verkorte IAT invullen met betrekking tot opvattingen over therapietrouw

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Arts-assistenten verbonden aan Brigham and Women's Hospital
  • Arts-assistenten die geïnformeerde toestemming geven om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Clinical Encounters VR-video's
Twee 360-gradenvideo's bekeken via een VR-headset waarin de proefpersoon een positieve artsenontmoeting met een meewerkende obese patiënt en een negatieve ontmoeting met een niet-meewerkende niet-obese patiënt zal aanschouwen
Ander: Controle Neutrale VR-Video
Een neutrale educatieve video uit de New England Journal of Medicine bekeken in een 360-theateromgeving via een VR-bril

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impliciete Associatie Test
Tijdsspanne: Van inschrijving tot één maand na de interventie
Deelnemers in zowel de experimentele als de controlearm zullen vier impliciete associatietests afleggen: één voorafgaand aan de VR om de basislijn vast te stellen, direct na de VR, na één week en na één maand. De impact van de VR-experimentele ervaring zal worden beoordeeld op significante veranderingen in IAT-scores tussen de pre-VR-test en de post-VR-tests.
Van inschrijving tot één maand na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewonersimpressie van het Virtual Reality Impliciete Vooroordelen Project
Tijdsspanne: Een maand na VR
De aanvaardbaarheid van het gebruik van virtual reality voor impliciete bias-studies zal worden onderzocht
Een maand na VR

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

IPD wordt mogelijk niet gedeeld omdat IAT-scores van bewoners mogelijk als privé-informatie worden beschouwd die een arts-assistent mogelijk niet gedeeld wil hebben.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren