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Realidad Virtual para Combatir el Sesgo Implícito Basado en el Peso: Estudio Piloto BWH (BWH-VR-1)

4 de diciembre de 2025 actualizado por: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

El Uso de la Realidad Virtual para Combatir el Sesgo Implícito Basado en el Peso entre Médicos en Formación en el Brigham and Women's Hospital: Un Estudio Piloto

El objetivo de este estudio de implementación piloto es evaluar el impacto de una intervención de realidad virtual (RV) en el sesgo implícito de los médicos residentes. La pregunta principal que pretende responder es:

¿Ver la experiencia de RV de dos encuentros clínicos reduce las puntuaciones de las pruebas de asociación de sesgo implícito? ¿Es la experiencia de RV una herramienta de intervención aceptable para reducir el sesgo implícito?

Los investigadores compararán experiencias de RV basadas en el peso que consisten en dos encuentros clínicos observados con un encuentro educativo neutral en RV para ver si nuestra intervención afecta significativamente las puntuaciones de asociación de sesgo implícito.

Se pedirá a los participantes

  1. Completar la Prueba de Asociación Implícita para el sesgo basado en el peso antes y después de la intervención (inmediatamente, a la semana y al mes de la intervención) para evaluar su sesgo implícito
  2. Ver vídeos de encuentros clínicos experimentales o un vídeo educativo neutral utilizando un casco de RV
  3. Los participantes también completarán una IAT abreviada relacionada con las opiniones sobre el cumplimiento

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos residentes asociados con el Hospital Brigham and Women's
  • Médicos residentes que proporcionen consentimiento informado para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Videos de Realidad Virtual de Encuentros Clínicos
Dos vídeos de 360 grados vistos a través de un casco de realidad virtual donde el sujeto del estudio presenciará un encuentro positivo con un médico con un paciente obeso cumplidor y un encuentro negativo con un paciente no obeso no cumplidor
Otro: Control Video VR Neutro
Un video educativo neutral del New England Journal of Medicine visto en un entorno de teatro 360 mediante un visor de realidad virtual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Asociación Implícita
Periodo de tiempo: Desde el reclutamiento hasta un mes después de la intervención
Los participantes en ambos grupos, experimental y de control, realizarán cuatro pruebas de asociación implícita: una antes de la RV para evaluar la línea base, inmediatamente después de la RV, a la semana y al mes. Se evaluará el impacto de la experiencia experimental de RV para detectar cambios significativos en las puntuaciones de las IAT entre la prueba previa a la RV y las pruebas posteriores a la RV.
Desde el reclutamiento hasta un mes después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impresión del Residente sobre el Proyecto de Sesgo Implícito de Realidad Virtual
Periodo de tiempo: Un mes post-VR
Se encuestará la aceptabilidad del uso de la realidad virtual para estudios de sesgo implícito
Un mes post-VR

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2022P001287

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los DIP pueden no compartirse ya que las puntuaciones de la IAT de los residentes pueden considerarse información privada que un médico residente puede no querer compartir.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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