Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная реальность для борьбы с имплицитной предвзятостью на основе веса: пилотное исследование BWH (BWH-VR-1)

4 декабря 2025 г. обновлено: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Использование виртуальной реальности для борьбы с неявной предвзятостью по весу среди врачей в процессе обучения в госпитале Бригама и женщин: пилотное исследование

Целью данного пилотного исследовательского проекта является оценка влияния вмешательства с использованием виртуальной реальности (VR) на неявные предубеждения у врачей-ординаторов. Основные вопросы, на которые он направлен ответить:

Снижает ли просмотр VR-опыта двух клинических встреч результаты теста на неявные ассоциации? Является ли VR-опыт приемлемым инструментом вмешательства для снижения неявных предубеждений?

Исследователи сравнят VR-опыты, основанные на весе, состоящие из двух наблюдаемых клинических встреч, с нейтральным образовательным VR-опытом, чтобы определить, оказывает ли наше вмешательство значительное влияние на показатели теста неявных ассоциаций.

Участников попросят

  1. Пройти тест неявных ассоциаций на предубеждения, связанные с весом, до вмешательства и после вмешательства (сразу, через неделю и через месяц после вмешательства) для оценки их неявных предубеждений
  2. Просмотреть либо экспериментальные видеоролики клинических встреч, либо нейтральный образовательный видеоролик с использованием VR-шлема
  3. Участники также пройдут сокращенный IAT, связанный с взглядами на соблюдение рекомендаций

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Врачи-ординаторы, связанные с госпиталем Брайэма и Уименс
  • Врачи-ординаторы, предоставившие информированное согласие на участие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Виртуальные Видео Клинических Встреч
Два 360-градусных видео, просмотренных через VR-шлем, в которых участник исследования увидит позитивное взаимодействие врача с соблюдающим рекомендации пациентом с ожирением и негативное взаимодействие с несоблюдающим рекомендации пациентом без ожирения
Другой: Контрольное нейтральное VR-видео
Нейтральное образовательное видео из журнала New England Journal of Medicine, которое смотрят в 360-градусном театральном окружении через VR-гарнитуру

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест имплицитных ассоциаций
Временное ограничение: От включения в исследование до одного месяца после вмешательства
Участники в экспериментальной и контрольной группах пройдут четыре теста на имплицитные ассоциации: один до VR для оценки исходного уровня, сразу после VR, через неделю и через месяц. Влияние экспериментального опыта VR будет оцениваться по значительным изменениям в баллах IAT между тестом до VR и тестами после VR.
От включения в исследование до одного месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Впечатление резидента о проекте неявной предвзятости в виртуальной реальности
Временное ограничение: Одномесячный пост-ВР
Будет проведен опрос о приемлемости использования виртуальной реальности для исследований неявных предубеждений
Одномесячный пост-ВР

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

IPD может не предоставляться, поскольку баллы IAT резидентов могут считаться конфиденциальной информацией, которую ординатор может не захотеть разглашать.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться