Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální realita v boji proti implicitnímu předsudku založenému na hmotnosti: Pilotní studie BWH (BWH-VR-1)

4. prosince 2025 aktualizováno: Daniel Palazuelos, Brigham and Women's Hospital

Využití virtuální reality pro boj s váhově podmíněným implicitním předsudkem u lékařů v přípravě v nemocnici Brigham and Women's Hospital: pilotní studie

Cílem této pilotní implementační studie je vyhodnotit dopad intervence virtuální reality (VR) na implicitní předsudky u lékařů v postgraduálním vzdělávání. Hlavní otázky, na které studie hledá odpověď, jsou:

Snižuje sledování VR zážitku ze dvou klinických setkání skóre testu asociací implicitních předsudků? Je zážitek ve VR přijatelným intervenčním nástrojem pro snižování implicitních předsudků?

Výzkumníci porovnají VR zážitky založené na hmotnosti, skládající se ze dvou pozorovaných klinických setkání, s neutrálním vzdělávacím VR zážitkem, aby zjistili, zda naše intervence významně ovlivňuje skóre asociací implicitních předsudků.

Účastníci budou požádáni

  1. Vyplnit test implicitních asociací pro předsudky založené na hmotnosti před intervencí a po intervenci (okamžitě, za týden a za měsíc po intervenci) k posouzení jejich implicitních předsudků
  2. Sledovat buď experimentální videa klinických setkání, nebo neutrální vzdělávací video pomocí VR headsetu
  3. Účastníci také vyplní zkrácený IAT týkající se názorů na dodržování doporučení

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři v rámci postgraduálního vzdělávání spjatí s Brigham and Women's Hospital
  • Lékaři v rámci postgraduálního vzdělávání poskytující informovaný souhlas k účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Klinické setkání VR videa
Dvě 360° videa sledovaná prostřednictvím VR headsetu, kde účastník studie uvidí pozitivní setkání lékaře s obézním pacientem, který dodržuje léčbu, a negativní setkání s neobézním pacientem, který léčbu nedodržuje
Jiný: Řídicí neutrální VR video
Neutrální vzdělávací video z New England Journal of Medicine sledované v prostředí 360° divadla prostřednictvím VR headsetu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test implicitních asociací
Časové okno: Od zařazení do studie do jednoho měsíce po zásahu
Účastníci v experimentálních i kontrolních skupinách absolvují čtyři testy implicitních asociací: jeden před VR k posouzení výchozího stavu, ihned po VR, po jednom týdnu a po jednom měsíci. Dopad experimentální zkušenosti s VR bude hodnocen na základě významných změn v IAT skórech mezi testem před VR a testy po VR.
Od zařazení do studie do jednoho měsíce po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dojem rezidenta o projektu implicitního zkreslení ve virtuální realitě
Časové okno: Jeden měsíc po VR
Bude proveden průzkum přijatelnosti použití virtuální reality pro studie implicitních předsudků
Jeden měsíc po VR

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

IPD nemusí být sdílena, protože skóre IAT rezidentů lze považovat za soukromé informace, které rezidentní lékař nemusí chtít sdílet.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implicitní zkreslení

Klinické studie na 360° video na virtuální realitě

Předplatit