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膝関節症患者に対する腸脛靭帯と鵞足のポジショナルリリーステクニックと固有受容感覚エクササイズの比較 (PRT)

2025年12月3日 更新者:Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal、Cairo University

膝関節症患者に対する腸脛靭帯と鵞足のポジショナルリリーステクニックと固有受容運動の比較

この研究は、変形性膝関節症の患者に対する腸脛靭帯および鵞足のポジショナルリリーステクニックと固有受容性エクササイズの効果を比較するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

変形性関節症(OA)は、世界で最も一般的な慢性疾患の一つです。 それはしばしば持続的な高度の痛みを伴います。 変形性関節症は最も一般的な変性疾患であり、主に関節軟骨と滑膜関節の軟骨下骨に影響を与え、最終的に関節不全を引き起こします。 これは、軟骨の劣化、骨のリモデリング、骨棘形成を含む関節組織の複数の変化を伴う疾患であり、これにより、痛み、硬直、腫れ、関節機能の制限などの臨床症状が現れます。 ポジショナルリリーステクニックは、筋骨格系の機能不全状態に関連する痛みや障害の治療に効果的に使用でき、軟組織の侵害受容器活動を変化させることで組織の圧痛を減少させる手技療法の一種です。 ポジショナルリリースは不適切な固有受容感覚活動に影響を与えるようであり、それにより筋緊張を正常化し、筋肉の正常な長さ-張力関係を設定するのに役立ちます。 固有受容感覚運動は、膝関節筋機能を強化し、膝変形性関節症患者の痛みを軽減する効果的な方法です。 現在の研究では、ポジショナルリリーステクニックの効果を比較することが有用かもしれません。これは新しい治療法であり、痛みや機能障害の減少、可動域の増加に関するいくつかの研究でその有効性が証明されているからです。一方、固有受容感覚運動も痛み、可動域、機能の改善に効果があります。 膝の固有受容感覚と痛覚圧閾値もテストされ、これらの技術が膝変形性関節症患者に及ぼす影響を比較するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • アメリカリウマチ学会の基準に従い、膝関節症の両性が本研究に参加します
  • 10cmの視覚的アナログスケール(VAS)で平均痛み強度が≥3以上
  • 片側膝関節症の患者(両側膝関節症の患者は対象外) - グレードII&IIIの慢性膝関節症の患者(臨床および画像診断X線)
  • 整形外科医による紹介患者
  • 体格指数<30kg/cm2の患者

除外基準:

  • 過去の膝手術歴
  • 重度の外反または内反変形
  • 過去または現在の血管障害
  • 急性または慢性の腰痛
  • 上位運動ニューロン障害および下位運動ニューロン障害
  • 関節リウマチの既往歴
  • 悪性腫瘍の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポジショナル・リリース・テクニック
従来の運動療法に加えて、20人の患者がポジショナルリリーステクニックを受けます。 治療プロトコルは、6週間にわたり週3回のセッションとなります。

鵞足のポジショナルリリース:手指を脛骨粗面から約1インチ(2.5 cm)内側に滑らせ、骨性付着部に位置づけます。 発達した患者では、膝内側で腱群をまとめて把握できます。遠位の手で脛骨牽引または上方圧迫を加えて微調整します。 90秒間保持し、セッション中に30秒の休憩を挟みながら3回繰り返します。 腸脛靭帯のポジショナルリリース:触診する靭帯と反対側の、仰臥位患者の横に立ちます。 手を平らにして、大腿骨大転子直下の大腿外側に沿わせます。

遠位の手または身体で肢位の頭側圧迫を加えて微調整します。 90秒間保持し、セッション中に30秒の休憩を挟みながら3回繰り返します。

ストレッチエクササイズ:大腿直筋、腸脛靱帯、ハムストリング、ふくらはぎの筋肉のストレッチ(3セット、各ストレッチ30秒保持、セット間30秒リラクゼーション、セット内5秒休憩)。 そして3回繰り返します。

強化エクササイズ:大腿四頭筋の等尺性運動(10回、3セット)、股関節外転筋強化45度(10回、3セット)、股関節伸筋強化15度(10回、3セット)、ストレートレッグレイジング45-70度(10回、3セット)、ショートアークニーエクステンション(10回、3セット)

実験的:固有受容感覚エクササイズ
20人の患者が従来の運動に加えて固有受容覚運動を受けます。 治療プロトコルは週3回、6週間継続されます。

ストレッチエクササイズ:大腿直筋、腸脛靱帯、ハムストリング、ふくらはぎの筋肉のストレッチ(3セット、各ストレッチ30秒保持、セット間30秒リラクゼーション、セット内5秒休憩)。 そして3回繰り返します。

強化エクササイズ:大腿四頭筋の等尺性運動(10回、3セット)、股関節外転筋強化45度(10回、3セット)、股関節伸筋強化15度(10回、3セット)、ストレートレッグレイジング45-70度(10回、3セット)、ショートアークニーエクステンション(10回、3セット)

患者は、踵歩行、つま先歩行、横向きニッティング歩行、横向きステップ、クロス歩行、セミタンデム歩行、タンデム歩行、ハイニー歩行、ウェディング歩行、バックワードウェディング歩行、バランスおよび協調運動の形で固有受容性運動を受けます。
アクティブコンパレータ:伝統的な運動
20名の患者が従来の運動のみを受けます。 治療プロトコルは、6週間、週3回のセッションとなります。

ストレッチエクササイズ:大腿直筋、腸脛靱帯、ハムストリング、ふくらはぎの筋肉のストレッチ(3セット、各ストレッチ30秒保持、セット間30秒リラクゼーション、セット内5秒休憩)。 そして3回繰り返します。

強化エクササイズ:大腿四頭筋の等尺性運動(10回、3セット)、股関節外転筋強化45度(10回、3セット)、股関節伸筋強化15度(10回、3セット)、ストレートレッグレイジング45-70度(10回、3セット)、ショートアークニーエクステンション(10回、3セット)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の障害
時間枠:最大6週間
ウエスタンオンタリオ・マクマスター大学関節炎指数(WOMAC)は、股関節および膝関節の変形性関節症の評価に広く用いられています。 これは、3つのサブスケールに分けられた24項目から成る自己記入式の質問票です:疼痛(5項目)、こわばり(2項目)、身体機能(17項目)。テストの質問は0〜4のスケールで採点され、それぞれ:なし(0)、軽度(1)、中等度(2)、重度(3)、極度(4)に対応します。 各サブスケールのスコアは合計され、疼痛では0〜20、こわばりでは0〜8、身体機能では0〜68の可能なスコア範囲があります。 通常、3つのサブスケールすべてのスコアの合計が総合WOMACスコアとなりますが、スコアを組み合わせるために使用されてきた他の方法もあります。 WOMACのスコアが高いほど、疼痛、こわばり、および機能制限が悪いことを示します。
最大6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:最大6週間
患者は、水平に配置されたVAS上に垂直線を引くことで、100 mm VASによる痛みの強度を記録しました。 VASの左端は「痛みなし」、右端は「想像しうる最も激しい痛み」を表し、中間の区分や記述語はありませんでした
最大6週間
可動域
時間枠:最長6週間
関節可動域(AROM)を評価するために最も頻繁に使用される臨床機器は、デジタルゴニオメーターです。 高い妥当性、評価者内信頼性、評価者間信頼性を備えた、有効かつ信頼性の高いAROM測定装置として使用されています。
最長6週間
圧痛閾値
時間枠:最大6週間
圧痛閾値を測定するために圧痛計が使用されます
最大6週間
膝関節位置誤差
時間枠:最大6週間
iPhone 6(Apple、Cupertino、USA)用の無料傾斜計アプリケーション(Goniometer Pro、5fuf5、USA)を使用し、30°、45°、および75°の目標角度で測定します。 能動的な膝関節位置覚は、iPhoneの傾斜計アプリケーションによって評価されます。 すべてのテストは、足が床に触れない座位姿勢で、静かな場所で、目を閉じて実施されます。
最大6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月3日

最初の投稿 (実際)

2025年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月3日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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