非特異的腰痛患者におけるMATピラティスとMIHA複合運動プログラムの疼痛、生活の質、不安、および持久力への影響の比較
2026年3月25日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
非特異的腰痛患者におけるMATピラティスとMIHA併用運動プログラムが痛み、生活の質、不安、および持久力に及ぼす効果の比較
非特異的腰痛患者におけるMATピラティスとMIHA複合運動プログラムの疼痛、生活の質、不安、持久力への効果の比較
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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None Selected
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Istanbul、None Selected、トルコ（Türkiye）、34353
- Hazal GENÇ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
採用基準：
25歳から45歳の間であること 過去3ヶ月間、腰痛があること 腰痛が構造的、外傷性、感染性、または腫瘍関連の原因によるものではないこと（すなわち、特定の原因が特定されていないこと） 身体運動プログラムへの参加を妨げる重篤な心血管、神経、または整形外科的疾患がないこと 過去6ヶ月間、定期的な身体運動プログラムに参加していないこと ウェアラブルEMSデバイスの使用に禁忌がないこと（例：ペースメーカーを持っていないこと）
除外基準：
腰痛が特定の病理と関連していること（例：脊柱管狭窄症、骨折、腫瘍、感染症など） 妊娠初期（6ヶ月以内）または産後であること 神経疾患の既往歴があること（例：多発性硬化症、末梢神経障害、脊髄損傷など） 体内にペースメーカーまたはその他の電子機器があること EMSに対する既存の不耐性があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：MIHA複合運動プログラム
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MIHA統合エクササイズプログラム
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アクティブコンパレータ：MATピラティス
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MATピラティス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛評価
時間枠：12週間
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アルゴメーターを使用して痛みのレベルを測定します。
アルゴメーター用に3つの筋肉群を特定しました：大殿筋、脊柱起立筋、腰方形筋。
低いレベルはより高い感度と弱さを示します。
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12週間
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耐久性評価
時間枠：12週間
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個人の持久力は、プランク、ブリッジムーブメント、Vシットポジションの3つの動作を用いて評価されます。
これらの選ばれた動作は、前部、後部、側部のコア筋群をターゲットとし、全体的な持久力の評価を可能にします。
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12週間
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生活の質評価
時間枠：12週間
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生活の質はオズウェストリー障害指数（ODI）を使用して評価されます。
この指数は、本研究で実施されたMATピラティスとEMS補助運動プログラムの日常生活活動への影響を評価するために用いられます。
総合スコアが低いほど、障害の程度は低くなります。オズウェストリー障害指数（ODI）は0（障害なし）から100（最大の障害）の範囲で、スコアが高いほど機能的障害が大きいことを示します。
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12週間
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不安評価
時間枠：12週間
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個人の不安レベルはベック不安尺度を用いて評価されます。
この評価は、介入前と介入後の個人の不安レベルを比較することを目的としています。
ベック不安尺度の高得点は、より高いレベルの不安を示します。
ベック不安インベントリー（BAI）のスコアは0から63で、高いスコアはより高いレベルの不安を示します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (実際)
2025年11月1日
研究の完了 (実際)
2025年12月25日
試験登録日
最初に提出
2025年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月3日
最初の投稿 (実際)
2025年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。