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비특이성 허리 통증 환자에서 MAT 필라테스와 MIHA 복합 운동 프로그램이 통증, 삶의 질, 불안 및 지구력에 미치는 효과 비교

2026년 3월 25일 업데이트: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital

비특이적 요통 환자를 대상으로 한 MAT 필라테스와 MIHA 복합 운동 프로그램이 통증, 삶의 질, 불안 및 지구력에 미치는 효과 비교

비특이적 요통 환자에서 MAT 필라테스와 MIHA 복합 운동 프로그램이 통증, 삶의 질, 불안 및 지구력에 미치는 효과 비교

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, 터키 (Türkiye), 34353
        • Hazal GENÇ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

25세에서 45세 사이에 해당하기 지난 3개월 동안 허리 통증이 있었기 허리 통증이 구조적, 외상성, 감염성 또는 종양 관련 원인으로 인한 것이 아닐 것(즉, 특정 원인이 확인되지 않았을 것) 신체 운동 프로그램 참여를 방해할 수 있는 심각한 심혈관, 신경학적 또는 정형외과적 질환이 없을 것 지난 6개월 동안 정기적인 신체 운동 프로그램에 참여하지 않았을 것 착용형 EMS 장치 사용에 대한 금기 사항이 없을 것(예: 심장 박동기가 없을 것)

제외 기준:

허리 통증이 특정 병리와 관련이 있을 때(예: 척추 협착증, 골절, 종양, 감염 등) 임신 첫 6개월 이내 또는 산후 기간일 때 신경 질환 병력이 있을 때(예: 다발성 경화증, 말초 신경병증, 척수 손상 등) 심장 박동기 또는 기타 전자 장치가 체내에 있을 때 EMS에 대한 기존의 불내성이 있을 때

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MIHA 복합 운동 프로그램
다른: MIHA 통합 운동 프로그램
MIHA 통합 운동 프로그램
활성 비교기: MAT 필라테스
다른: MAT 필라테스
매트 필라테스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 12주
알고미터를 사용하여 통증 수준을 측정합니다. 우리는 알고미터를 위한 세 가지 근육 그룹을 확인했습니다: 중둔근, 척추 기립근, 그리고 요방형근. 낮은 수준은 더 큰 민감도와 약점을 나타냅니다.
12주
지구력 평가
기간: 12주
개인의 지구력은 플랭크, 브릿지 운동, V-싯 자세의 세 가지 동작을 통해 평가됩니다. 이러한 선정된 동작들은 복부, 등, 측면의 코어 근육군을 목표로 하여 전반적인 지구력 평가를 가능하게 합니다.
12주
삶의 질 평가
기간: 12주
삶의 질은 Oswestry 장애 지수를 사용하여 평가됩니다. 이 지표는 연구에서 적용된 MAT 필라테스와 EMS 보조 운동 프로그램이 일상 생활 활동에 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다. 총점이 낮을수록 장애 정도가 적음을 의미합니다. Oswestry 장애 지수(ODI)는 0(장애 없음)에서 100(최대 장애)까지의 범위를 가지며, 점수가 높을수록 기능적 손상이 증가함을 반영합니다.
12주
불안 평가
기간: 12주
개인의 불안 수준은 벡 불안 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 평가는 개입 전후의 개인 불안 수준을 비교하는 것을 목표로 합니다. 벡 불안 척도에서 높은 점수는 더 높은 수준의 불안을 나타냅니다. 벡 불안 인벤토리(BAI)는 0에서 63까지 점수가 매겨지며, 높은 점수는 더 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Medipol University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-78097791-020-4745

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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