MAT普拉提与MIHA综合运动方案对非特异性背痛患者疼痛、生活质量、焦虑和耐力影响的比较
2026年3月25日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
MAT普拉提与MIHA组合锻炼计划对非特异性背痛患者疼痛、生活质量、焦虑和耐力影响的比较
MAT普拉提与MIHA联合锻炼方案对非特异性背痛患者疼痛、生活质量、焦虑及耐力影响的比较
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
None Selected
-
Istanbul、None Selected、土耳其（türkiye）、34353
- Hazal GENÇ
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄在25至45岁之间 过去3个月内患有背痛 背痛非结构性、创伤性、感染性或肿瘤相关原因引起（即未发现特定病因） 无任何严重心血管、神经系统或骨科疾病以致无法参与体育锻炼计划 过去6个月内未参与定期体育锻炼计划 无使用可穿戴EMS设备的任何禁忌症（例如未安装心脏起搏器）
排除标准：
背痛与特定病理相关（例如椎管狭窄、骨折、肿瘤、感染等） 处于妊娠前6个月或产后阶段 有神经系统疾病史（例如多发性硬化、周围神经病变、脊髓损伤等） 体内安装心脏起搏器或其他电子设备 既往对EMS不耐受
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：MIHA综合锻炼计划
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MIHA综合锻炼计划
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有源比较器：MAT 普拉提
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MAT普拉提
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛评估
大体时间：12周
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将使用痛觉计测量疼痛程度。
我们已为痛觉计确定了三个肌肉群：臀中肌、竖脊肌和腰方肌。
低水平表示更高的敏感性和更弱的肌力。
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12周
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耐力评估
大体时间：12周
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个体耐力通过三个动作进行评估：平板支撑、桥式运动和V字坐姿。
这些选定的动作针对核心肌群的前侧、后侧和外侧，能够全面评估整体耐力。
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12周
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生活质量评估
大体时间：12周
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生活质量将使用Oswestry功能障碍指数进行评估。
它用于评估研究中应用的MAT普拉提和EMS辅助运动项目对日常生活活动的影响。
总分越低，功能障碍越轻。Oswestry功能障碍指数（ODI）范围为0（无功能障碍）至100（最大功能障碍），分数越高反映功能障碍越严重。
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12周
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焦虑评估
大体时间：12周
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个体焦虑水平使用贝克焦虑量表进行评估。
此项评估旨在比较个体干预前后的焦虑水平。
贝克焦虑量表得分越高表示焦虑程度越高。
贝克焦虑量表（BAI）评分范围为0至63分，分数越高表明焦虑程度越严重。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月1日
初级完成 (实际的)
2025年11月1日
研究完成 (实际的)
2025年12月25日
研究注册日期
首次提交
2025年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月3日
首次发布 (实际的)
2025年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月25日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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