痙性のある子供の歩行に対する光刺激付き歩行路の効果
痙性両麻痺児における歩行の運動学に対する光刺激付き歩行経路の効果
目的: 本研究の目的は、痙直性両麻痺児における歩行の運動学に対する光刺激足跡経路の効果を調査することです。背景: 痙直性脳性麻痺児に対するほとんどの治療手順の目標は、歩行能力を向上させることです。 歩行自立性と歩行速度の改善を目指して、脳性麻痺児のリハビリテーションには光刺激足跡経路を用いた歩行訓練が推奨されています。
仮説: 光刺激足跡経路上の歩行は、痙直性両麻痺児における歩行の運動学に影響を与えない可能性があります。研究課題: 光刺激足跡経路上の歩行は、痙直性両麻痺児における歩行の運動学に何らかの効果がありますか？
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト
- Cairo University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準：
- 年齢は5歳から8歳の範囲とします。
- 修正アシュワース・スケール（Bohannon and Smith, 1987）に基づき、グレード1および1+の筋緊張亢進が認められること。
- 運動機能分類システム（GMFCS）において、レベルIまたはIIに該当すること。
- 指示を理解し、従うことができること。
- 歩行運動学評価により、歩行運動学に異常が認められること。
- 研究に参加するすべての患者は、インフォームド・コンセントを得ていること。
除外基準：
- てんかんの既往歴があること。
- 抗痙縮薬を服用していること。
- 両下肢に永続的な変形があること。
- 外科的介入の既往歴があること。
- 視覚または聴覚の障害があること。
- 胸部感染症または不安定な心臓状態があること。
- 感染性皮膚疾患があること。
- 著しく高いまたは低い血圧があること。
- 心肺疾患を有する個人。
- 骨盤疾患を有する個人。
- 放射線療法または化学療法を受けている個人。
- 肝臓または膵臓疾患があること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群（A）
この15人の子供たちのグループは、実用主義的アプローチに基づいて、週3回、3か月間、通常の伝統的な治療運動プログラムを受けました。
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異なる姿勢からのバランス訓練。 立位での片脚支持を促進することによる体重移動練習。 階段の昇降。 平行棒間での歩行訓練を週3回、3ヶ月間適用。 |
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実験的：研究グループ（B）
このグループの15人の子供たちは、対照群と同じ治療的運動プログラムに加えて、光刺激された足跡経路での歩行トレーニングを週3回、3か月間、各回30分行いました。
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異なる姿勢からのバランス訓練。 立位での片脚支持を促進することによる体重移動練習。 階段の昇降。 平行棒間での歩行訓練を週3回、3ヶ月間適用。 対照群と同じルーチンプログラムに加え、光で刺激する足跡経路での30分間の歩行訓練：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩幅
時間枠：ベースライン時および3か月後に再評価
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ステップ長の評価に使用されるKinoveaソフトウェア ステップ長の測定単位はセンチメートル（cm）です
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ベースライン時および3か月後に再評価
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歩幅
時間枠：ベースライン時および3か月後に再評価
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ステップ幅の評価に使用されたキノベアソフトウェア ステップ幅の測定単位はセンチメートル (cm)
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ベースライン時および3か月後に再評価
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痙縮
時間枠：ベースライン時および3ヵ月後に再評価
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評価に使用される修正アシュワーススケール（MAS） MASは、痙縮に0〜4の順序尺度でグレードを割り当てます。 グレードは、関節／筋肉を高速で素早くストレッチさせることで割り当てられます。 |
ベースライン時および3ヵ月後に再評価
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粗大運動機能
時間枠：ベースライン時および3ヵ月後に再評価
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グロス・モーター・ファンクション・メジャー（GMFM）は、特に脳性麻痺のある子どもを中心に、粗大運動機能の変化を評価するために使用される標準化されたツールです。 GMFMは各項目を採点するために4段階の順序尺度を使用しており、以下の通りです： 0：開始しない
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ベースライン時および3ヵ月後に再評価
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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