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TECARの頸部神経根症への効果

2025年12月17日 更新者:Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella、Delta University for Science and Technology

頸椎神経根症患者におけるTECAR療法の固有受容機能への効果

頸部神経根症は、神経根の圧迫による疼痛、感覚障害、神経筋制御の障害を特徴とします。固有受容機能障害は、この病態の見過ごされがちな要素であり、バランス、姿勢、運動制御に影響を与える可能性があります。

TECAR(Transfer of Energy Capacitive and Resistive)療法は、組織灌流と神経筋機能の改善が知られている深部温熱電気療法の一種です。TECARは疼痛緩和と可動性向上に広く使用されていますが、特に頸部疾患における固有受容感覚改善への役割は十分に研究されていません。本研究は、TECAR療法を受ける頸部神経根症患者の固有受容感覚アウトカムを評価することで、このギャップを埋めることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

  • デザイン:無作為化比較試験。
  • グループ:
  • 対照群:標準的な理学療法(例:頸椎牽引、運動療法)を受ける。
  • 実験群:標準的な理学療法に加えてTECAR療法を受ける。
  • 期間:週3回、4週間。
  • アウトカム指標:頸部再配置テストによる関節位置覚(JPS)、痛み(VAS)、機能障害(NDI)。
  • 評価時期:ベースライン時および4週間後。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 臨床的および放射線学的所見により確認された頸椎神経根症の診断

    • 年齢30〜40歳
    • 疼痛持続期間 > 4週間

除外基準:

  • • 頸椎骨折または手術歴

    • 前庭障害
    • リウマチ性または神経学的疾患
    • 認知障害または妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:研究グループ
標準的な理学療法に加えてTECAR療法を受けます。

TECAR療法 300 kHzから1.2 MHzの周波数を使用して組織にエネルギーを送り込む、ラジオ波ベースの深部温熱療法の一形態です。

内側から外側へ加熱するため、表層熱療法よりも深く、より制御された熱効果をもたらします。

偽コンパレータ:対照群
偽TECARを受ける

TECAR療法は、300 kHzから1.2 MHzの周波数を使用して組織にエネルギーを送り込む、高周波ベースの深部温熱療法の一種です。

これは内側から外側へ加熱し、表在的な熱療法よりも深く、より制御された熱効果を与えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有受容機能
時間枠:ベースライン
CROMによる固有受容機能の評価
ベースライン
頚椎可動域
時間枠:ベースライン
CROMによるROM評価
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年3月5日

研究の完了 (推定)

2026年4月5日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月4日

最初の投稿 (推定)

2025年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005936

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究の機密性

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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