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Wirkung von TECAR auf zervikale Radikulopathie

17. Dezember 2025 aktualisiert von: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Wirkung der TECAR-Therapie auf die Propriozeptionsfunktion bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie

Die zervikale Radikulopathie ist gekennzeichnet durch Schmerzen, sensorische Störungen und beeinträchtigte neuromuskuläre Kontrolle aufgrund einer Nervenwurzelkompression. Dysfunktionen der Propriozeption sind oft eine übersehene Komponente dieser Erkrankung und können Gleichgewicht, Haltung und motorische Kontrolle beeinträchtigen.

TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) Therapie ist eine Form der Tiefenwärme-Elektrotherapie, die dafür bekannt ist, die Gewebedurchblutung und neuromuskuläre Funktion zu verbessern. Obwohl TECAR weit verbreitet für Schmerzlinderung und Mobilität eingesetzt wird, bleibt seine Rolle bei der Verbesserung der Propriozeption unzureichend untersucht, insbesondere bei zervikalen Erkrankungen. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem sie propriozeptive Ergebnisse bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie, die TECAR-Therapie erhalten, bewertet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Design: Randomisierte kontrollierte Studie.
  • Gruppen:
  • Kontrollgruppe: Erhält Standard-Physiotherapie (z.B. zervikale Traktion, Übungen).
  • Experimentalgruppe: Erhält zusätzlich zur Standard-Physiotherapie TECAR-Therapie.
  • Dauer: 3 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen.
  • Ergebnisparameter: Gelenkstellungssinn (JPS) mittels zervikaler Repositionierungstests, Schmerz (VAS), funktionelle Beeinträchtigung (NDI).
  • Erhebungszeitpunkte: Ausgangswert und nach 4 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Diagnostizierte zervikale Radikulopathie, bestätigt durch klinische und radiologische Befunde

    • Alter 30-40 Jahre
    • Schmerzdauer > 4 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • • Zervikale Fraktur oder Operation

    • Vestibuläre Störungen
    • Rheumatologische oder neurologische Erkrankungen
    • Kognitive Beeinträchtigung oder Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Studiengruppe
Erhält zusätzlich zur Standardphysiotherapie TECAR-Therapie.
Gerät: TECAR-Therapie

TECAR-Therapie Eine Form der hochfrequenzbasierten Tiefenthermotherapie, die mit Frequenzen zwischen 300 kHz und 1,2 MHz Energie in das Gewebe abgibt.

Sie erwärmt von innen nach außen und erzielt dadurch tiefere und kontrolliertere thermische Effekte als oberflächliche Wärmeverfahren.
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Erhält Schein-TECAR
Gerät: Schein-TECAR-Therapie

TECAR-Therapie ist eine Form der hochfrequenzbasierten Tiefenthermotherapie, die Energie mit Frequenzen zwischen 300 kHz und 1,2 MHz in das Gewebe abgibt.

Sie erwärmt von innen nach außen und erzielt tiefere und kontrolliertere thermische Effekte als oberflächliche Wärmemodalitäten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeptive Funktion
Zeitfenster: Ausgangswert
Bewertung der Propriozeptionsfunktionen mittels CROM
Ausgangswert
Zervikaler Bewegungsumfang
Zeitfenster: Baseline
ROM-Bewertung mittels CROM
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

5. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

17. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005936

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

VERTRAULICHKEIT DER FORSCHUNG

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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