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TECAR 요법이 경추 신경근병증에 미치는 영향

2025년 12월 17일 업데이트: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

경추 신경근병증 환자의 고유수용성 기능에 대한 TECAR 치료의 효과

경추 신경근병증은 신경근 압박으로 인한 통증, 감각 이상, 신경근 조절 장애가 특징입니다. 고유수용감각 기능장애는 종종 간과되는 이 질환의 구성요소로 균형, 자세, 운동 조절에 영향을 미칠 수 있습니다.

TECAR(Transfer of Energy Capacitive and Resistive) 요법은 조직 관류와 신경근 기능을 개선하는 것으로 알려진 심부 열 전기요법의 한 형태입니다. TECAR는 통증 완화와 운동성 개선을 위해 널리 사용되지만, 특히 경추 질환에서 고유수용감각 개선에 대한 역할은 충분히 연구되지 않았습니다. 본 연구는 TECAR 요법을 받는 경추 신경근병증 환자의 고유수용감각 결과를 평가하여 이 격차를 해소하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

  • 디자인: 무작위 대조군 시험.
  • 그룹:
  • 대조군: 표준 물리치료(예: 경추 견인, 운동)를 받습니다.
  • 실험군: 표준 물리치료 외에 TECAR 요법을 추가로 받습니다.
  • 기간: 주당 3회, 4주 동안.
  • 결과 측정: 경추 재위치 검사를 이용한 관절 위치 감각(JPS), 통증(VAS), 기능적 장애(NDI).
  • 평가 시점: 기준선 및 4주 후.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • • 임상 및 방사선학적 소견으로 확인된 경추 신경근병 진단

    • 나이 30-40세
    • 통증 지속 기간 > 4주

제외 기준:

  • • 경추 골절 또는 수술

    • 전정 장애
    • 류마티스 또는 신경학적 질환
    • 인지 장애 또는 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 연구 그룹
표준 물리치료에 더해 테카(TECAR) 치료를 받습니다.

TECAR 치료법 300 kHz에서 1.2 MHz 사이의 주파수를 사용하여 조직에 에너지를 전달하는 무선주파수 기반의 깊은 열 치료법입니다.

이 치료법은 내부에서 외부로 가열하여 표면 열 치료 방식보다 더 깊고 더 통제된 열 효과를 제공합니다.

가짜 비교기: 대조군
가짜 TECAR를 받습니다

TECAR Therapy는 300kHz에서 1.2MHz 사이의 주파수를 사용하여 조직에 에너지를 전달하는 라디오 주파수 기반의 깊은 열치료 형태입니다.

이는 내부에서 외부로 가열하여 표면적 열치료 방식보다 더 깊고 더 잘 제어된 열 효과를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고유수용감각 기능
기간: 기준치
CROM을 통한 고유수용성 기능 평가
기준치
경추 가동범위
기간: 기준치
CROM을 통한 ROM 평가
기준치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005936

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구의 기밀성

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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