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Efeito do TECAR na Radiculopatia Cervical

17 de dezembro de 2025 atualizado por: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Efeito da Terapia TECAR na Função Proprioceptiva em Pacientes com Radiculopatia Cervical

A radiculopatia cervical caracteriza-se por dor, perturbações sensoriais e controlo neuromuscular comprometido devido à compressão das raízes nervosas. A disfunção proprioceptiva é frequentemente um componente negligenciado desta condição e pode afetar o equilíbrio, a postura e o controlo motor.

A terapia TECAR (Transferência de Energia Capacitiva e Resistiva) é uma forma de eletroterapia de calor profundo conhecida por melhorar a perfusão tecidual e a função neuromuscular. Embora a TECAR seja amplamente utilizada para alívio da dor e mobilidade, o seu papel na melhoria da propriocepção permanece pouco investigado, especialmente em condições cervicais. Este estudo visa preencher esta lacuna, avaliando os resultados proprioceptivos em pacientes com radiculopatia cervical submetidos a terapia TECAR.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

  • Design: Ensaio controlado randomizado.
  • Grupos:
  • Grupo de controlo: Recebe fisioterapia padrão (por exemplo, tração cervical, exercícios).
  • Grupo experimental: Recebe terapia TECAR além da fisioterapia padrão.
  • Duração: 3 sessões por semana durante 4 semanas.
  • Medidas de Resultado: Sentido de posição articular (JPS) utilizando testes de reposicionamento cervical, dor (EVA), incapacidade funcional (NDI).
  • Tempos de Avaliação: Linha de base e após 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Radiculopatia cervical diagnosticada confirmada por achados clínicos e radiológicos

    • Idade 30-40 anos
    • Duração da dor > 4 semanas

Critérios de Exclusão:

  • • Fratura ou cirurgia cervical

    • Distúrbios vestibulares
    • Doenças reumatológicas ou neurológicas
    • Deficiência cognitiva ou gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de estudo
Recebe terapia TECAR além da fisioterapia padrão.

TECAR Therapy Uma forma de termoterapia profunda baseada em radiofrequência que fornece energia aos tecidos utilizando frequências entre 300 kHz e 1,2 MHz.

Aquece de dentro para fora, proporcionando efeitos térmicos mais profundos e controlados do que as modalidades de calor superficiais.

Comparador Falso: Grupo de controlo
Recebe TECAR simulado

A Terapia TECAR é uma forma de termoterapia profunda baseada em radiofrequência que fornece energia aos tecidos utilizando frequências entre 300 kHz e 1,2 MHz.

Aquece de dentro para fora, proporcionando efeitos térmicos mais profundos e controlados do que as modalidades de calor superficiais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
função proprioceptiva
Prazo: Linha de Base
avaliação das funções proprioceptivas através de CROM
Linha de Base
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Linha de Base
Avaliação da ADM através do CROM
Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

5 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

17 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005936

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

CONFIDENCIALIDADE DA INVESTIGAÇÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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