- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07289607
Efeito do TECAR na Radiculopatia Cervical
Efeito da Terapia TECAR na Função Proprioceptiva em Pacientes com Radiculopatia Cervical
A radiculopatia cervical caracteriza-se por dor, perturbações sensoriais e controlo neuromuscular comprometido devido à compressão das raízes nervosas. A disfunção proprioceptiva é frequentemente um componente negligenciado desta condição e pode afetar o equilíbrio, a postura e o controlo motor.
A terapia TECAR (Transferência de Energia Capacitiva e Resistiva) é uma forma de eletroterapia de calor profundo conhecida por melhorar a perfusão tecidual e a função neuromuscular. Embora a TECAR seja amplamente utilizada para alívio da dor e mobilidade, o seu papel na melhoria da propriocepção permanece pouco investigado, especialmente em condições cervicais. Este estudo visa preencher esta lacuna, avaliando os resultados proprioceptivos em pacientes com radiculopatia cervical submetidos a terapia TECAR.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Design: Ensaio controlado randomizado.
- Grupos:
- Grupo de controlo: Recebe fisioterapia padrão (por exemplo, tração cervical, exercícios).
- Grupo experimental: Recebe terapia TECAR além da fisioterapia padrão.
- Duração: 3 sessões por semana durante 4 semanas.
- Medidas de Resultado: Sentido de posição articular (JPS) utilizando testes de reposicionamento cervical, dor (EVA), incapacidade funcional (NDI).
- Tempos de Avaliação: Linha de base e após 4 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ibrahim A abu ella, Phd
- Número de telefone: +201008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Al Mansurah, Egito, 35511
- Private Clinic
-
Contato:
- ibrahim abu ella
- Número de telefone: 01008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Radiculopatia cervical diagnosticada confirmada por achados clínicos e radiológicos
- Idade 30-40 anos
- Duração da dor > 4 semanas
Critérios de Exclusão:
• Fratura ou cirurgia cervical
- Distúrbios vestibulares
- Doenças reumatológicas ou neurológicas
- Deficiência cognitiva ou gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo de estudo
Recebe terapia TECAR além da fisioterapia padrão.
|
TECAR Therapy Uma forma de termoterapia profunda baseada em radiofrequência que fornece energia aos tecidos utilizando frequências entre 300 kHz e 1,2 MHz. Aquece de dentro para fora, proporcionando efeitos térmicos mais profundos e controlados do que as modalidades de calor superficiais. |
|
Comparador Falso: Grupo de controlo
Recebe TECAR simulado
|
A Terapia TECAR é uma forma de termoterapia profunda baseada em radiofrequência que fornece energia aos tecidos utilizando frequências entre 300 kHz e 1,2 MHz. Aquece de dentro para fora, proporcionando efeitos térmicos mais profundos e controlados do que as modalidades de calor superficiais. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
função proprioceptiva
Prazo: Linha de Base
|
avaliação das funções proprioceptivas através de CROM
|
Linha de Base
|
|
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Linha de Base
|
Avaliação da ADM através do CROM
|
Linha de Base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005936
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .