Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ TECAR na radikulopatię szyjną

17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Wpływ terapii TECAR na funkcję propriocepcji u pacjentów z radikulopatią szyjną

Radikulopatia szyjna charakteryzuje się bólem, zaburzeniami czucia oraz upośledzoną kontrolą nerwowo-mięśniową spowodowaną kompresją korzeni nerwowych. Dysfunkcja propriocepcji jest często pomijanym elementem tego schorzenia i może wpływać na równowagę, postawę oraz kontrolę motoryczną.

TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) to forma głębokiej termoterapii elektrycznej, znana z poprawy perfuzji tkankowej i funkcji nerwowo-mięśniowych. Chociaż TECAR jest powszechnie stosowany w łagodzeniu bólu i poprawie mobilności, jego rola w poprawie propriocepcji pozostaje niedostatecznie zbadana, szczególnie w schorzeniach szyjnych. Niniejsze badanie ma na celu wypełnienie tej luki poprzez ocenę wyników propriocepcji u pacjentów z radikulopatią szyjną poddawanych terapii TECAR.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Projekt: Randomizowane badanie kontrolowane.
  • Grupy:
  • Grupa kontrolna: Otrzymuje standardową fizjoterapię (np. trakcję szyjną, ćwiczenia).
  • Grupa eksperymentalna: Otrzymuje terapię TECAR w dodatku do standardowej fizjoterapii.
  • Czas trwania: 3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie.
  • Miary wyników: Czucie pozycji stawu (JPS) przy użyciu testów repozycjonowania szyjnego, ból (VAS), niepełnosprawność funkcjonalna (NDI).
  • Czasy oceny: Linia bazowa i po 4 tygodniach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Zdiagnozowana radikulopatia szyjna potwierdzona badaniami klinicznymi i radiologicznymi

    • Wiek 30-40 lat
    • Czas trwania bólu > 4 tygodnie

Kryteria wykluczenia:

  • • Złamanie lub operacja szyjnego odcinka kręgosłupa

    • Zaburzenia przedsionkowe
    • Choroby reumatologiczne lub neurologiczne
    • Upośledzenie funkcji poznawczych lub ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa badawcza
Otrzymuje terapię TECAR w dodatku do standardowej fizjoterapii.
Urządzenie: Terapia TECAR

TECAR Therapy Forma głębokiej termoterapii opartej na radiofrekwencji, która dostarcza energię do tkanek przy użyciu częstotliwości między 300 kHz a 1,2 MHz.

Nagrzewa od wewnątrz, zapewniając głębsze i bardziej kontrolowane efekty termiczne niż powierzchowne metody cieplne.
Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Otrzymuje pozorowaną TECAR
Urządzenie: Fałszywa terapia TECAR

TECAR Therapy to forma głębokiej termoterapii opartej na radiofrekwencji, która dostarcza energię do tkanek przy użyciu częstotliwości między 300 kHz a 1,2 MHz.

Nagrzewa od wewnątrz na zewnątrz, zapewniając głębsze i bardziej kontrolowane efekty termiczne niż powierzchniowe metody grzewcze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
funkcja propriocepcji
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
ocena funkcji propriocepcji za pomocą CROM
Punkt wyjściowy
Zakres ruchomości szyjki macicy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena ROM przy użyciu CROM
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005936

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

TAJEMNICA BADAŃ

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia TECAR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj