Efekt terapie TECAR na cervikální radikulopatii
Vliv TECAR terapie na propriocepční funkci u pacientů s cervikální radikulopatií
Cervikální radikulopatie je charakterizována bolestí, senzorickými poruchami a zhoršenou neuromuskulární kontrolou v důsledku komprese nervového kořene. Dysfunkce propriocepce je často přehlíženou součástí tohoto stavu a může ovlivnit rovnováhu, držení těla a motorickou kontrolu.
TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) terapie je forma hluboké tepelné elektroterapie, o které je známo, že zlepšuje prokrvení tkání a neuromuskulární funkci. Přestože je TECAR široce používán k úlevě od bolesti a zlepšení mobility, jeho role v zlepšování propriocepce zůstává nedostatečně prozkoumána, zejména u cervikálních stavů. Tato studie si klade za cíl tuto mezeru zaplnit hodnocením proprioceptivních výsledků u pacientů s cervikální radikulopatií léčených TECAR terapií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Design: Randomizovaná kontrolovaná studie.
- Groups:
- Control group: Dostává standardní fyzioterapii (např. cervikální trakci, cvičení).
- Experimental group: Dostává TECAR terapii navíc ke standardní fyzioterapii.
- Duration: 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
- Outcome Measures: Smysl pro polohu kloubu (JPS) pomocí cervikálních repositionačních testů, bolest (VAS), funkční postižení (NDI).
- Assessment Times: Výchozí stav a po 4 týdnech.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: ibrahim A abu ella, Phd
- Telefonní číslo: +201008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Al Mansurah, Egypt, 35511
- Private Clinic
-
Kontakt:
- ibrahim abu ella
- Telefonní číslo: 01008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Diagnostikovaná cervikální radikulopatie potvrzená klinickými a radiologickými nálezy
- Věk 30–40 let
- Délka trvání bolesti > 4 týdny
Kritéria pro vyloučení:
• Zlomenina krční páteře nebo operace
- Vestibulární poruchy
- Revmatologická nebo neurologická onemocnění
- Kognitivní porucha nebo těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: studijní skupina
Dostává TECAR terapii navíc ke standardní fyzioterapii.
|
TECAR terapie Forma hluboké termoterapie založené na radiofrekvenci, která dodává energii do tkání pomocí frekvencí mezi 300 kHz a 1,2 MHz. Zahřívá zevnitř ven, což poskytuje hlubší a lépe kontrolované tepelné účinky než povrchové tepelné modality. |
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Dostává falešnou TECAR
|
TECAR terapie je forma hluboké termoterapie založené na radiofrekvenci, která dodává energii do tkání pomocí frekvencí mezi 300 kHz a 1,2 MHz. Zahřívá zevnitř ven, což poskytuje hlubší a lépe kontrolované tepelné účinky než povrchové tepelné metody. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
propriocepční funkce
Časové okno: Výchozí hodnota
|
posouzení propriocepčních funkcí pomocí CROM
|
Výchozí hodnota
|
|
Cervikální ROM
Časové okno: Výchozí hodnota
|
Vyhodnocení ROM pomocí CROM
|
Výchozí hodnota
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005936
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cervikální radikulopatie
-
Mansoura UniversityNáborNepřímé zubní výplně v zadních zubech v zadních zubech | Klinický výkon výplní Onlay Relocates Cervical-MarginEgypt
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCNáborCervikální adenokarcinom | Cervikální adenoskvamózní karcinom | Spinocelulární karcinom děložního čípku | Fáze IVB Cervical Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
Klinické studie na TECAR terapie
-
Cairo UniversityZápis na pozvánkuSportovci | Svalový výkon | Terapie TECAREgypt
-
Izmir City HospitalZatím nenabírámeLumbální radikulopatieTurecko (Türkiye)
-
Ankara City Hospital BilkentNáborBederní disk HerniaceTurecko (Türkiye)
-
Middle East UniversityZatím nenabíráme
-
Universitat Internacional de CatalunyaDokončenoSpasticita, svaly | Následky mrtvice | Masáž | ElektroterapieŠpanělsko
-
University MariborDokončenoHyperaktivní močový měchýř a urgentní inkontinence močiSlovinsko
-
International Hellenic UniversityDokončeno
-
CAPENERGY MEDICAL, SLUniversity of Malaga; Alfonso X El Sabio UniversityDokončenoObezita; Endokrinní | Obezita, viscerálníŠpanělsko
-
Ankara City Hospital BilkentDokončenoSyndrom karpálního tunelu | Kapacitní a odporová terapie přenosu energieKrocan