Effetto della TECAR sulla Radicolopatia Cervicale
Effetto della Terapia TECAR sulla Funzione Propriocettiva in Pazienti con Radicolopatia Cervicale
La radicolopatia cervicale è caratterizzata da dolore, disturbi sensoriali e alterato controllo neuromuscolare dovuto alla compressione della radice nervosa. La disfunzione propriocettiva è spesso una componente trascurata di questa condizione e può influenzare l'equilibrio, la postura e il controllo motorio.
La terapia TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) è una forma di elettroterapia a calore profondo nota per migliorare la perfusione tissutale e la funzione neuromuscolare. Sebbene la TECAR sia ampiamente utilizzata per il sollievo dal dolore e la mobilità, il suo ruolo nel migliorare la propriocezione rimane poco studiato, specialmente nelle condizioni cervicali. Questo studio mira a colmare questa lacuna valutando gli esiti propriocettivi nei pazienti con radicolopatia cervicale sottoposti a terapia TECAR.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Design: Studio controllato randomizzato.
- Groups:
- Gruppo di controllo: Riceve fisioterapia standard (ad esempio, trazione cervicale, esercizi).
- Gruppo sperimentale: Riceve terapia TECAR in aggiunta alla fisioterapia standard.
- Duration: 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
- Outcome Measures: Senso di posizione articolare (JPS) mediante test di riposizionamento cervicale, dolore (VAS), disabilità funzionale (NDI).
- Assessment Times: Baseline e dopo 4 settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: ibrahim A abu ella, Phd
- Numero di telefono: +201008442281
- Email: ibrahimneuron@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Al Mansurah, Egitto, 35511
- Private Clinic
-
Contatto:
- ibrahim abu ella
- Numero di telefono: 01008442281
- Email: ibrahimneuron@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Radicolopatia cervicale diagnosticata confermata da reperti clinici e radiologici
- Età 30-40 anni
- Durata del dolore > 4 settimane
Criteri di esclusione:
• Frattura o intervento chirurgico cervicale
- Disturbi vestibolari
- Malattie reumatologiche o neurologiche
- Deficit cognitivo o gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: gruppo di studio
Riceve terapia TECAR in aggiunta alla fisioterapia standard.
|
Terapia TECAR Una forma di termoterapia profonda basata sulla radiofrequenza che fornisce energia ai tessuti utilizzando frequenze comprese tra 300 kHz e 1,2 MHz. Riscalda dall'interno verso l'esterno, offrendo effetti termici più profondi e controllati rispetto alle modalità di calore superficiale. |
|
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
Riceve TECAR placebo
|
La TECAR Therapy è una forma di termoterapia profonda basata su radiofrequenza che trasferisce energia ai tessuti utilizzando frequenze comprese tra 300 kHz e 1,2 MHz. Riscalda dall'interno verso l'esterno, offrendo effetti termici più profondi e controllati rispetto alle modalità di calore superficiale. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
funzione propriocettiva
Lasso di tempo: Baseline
|
valutazione delle funzioni propriocettive tramite CROM
|
Baseline
|
|
ROM cervicale
Lasso di tempo: Baseline
|
Valutazione ROM tramite CROM
|
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005936
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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