Efecto de TECAR en la Radiculopatía Cervical
Efecto de la Terapia TECAR en la Función Propioceptiva en Pacientes con Radiculopatía Cervical
La radiculopatía cervical se caracteriza por dolor, alteraciones sensoriales y deterioro del control neuromuscular debido a la compresión de la raíz nerviosa. La disfunción propioceptiva es a menudo un componente pasado por alto de esta afección y puede afectar el equilibrio, la postura y el control motor.
La terapia TECAR (Transferencia de Energía Capacitiva y Resistiva) es una forma de electroterapia de calor profundo conocida por mejorar la perfusión tisular y la función neuromuscular. Aunque la TECAR se usa ampliamente para aliviar el dolor y la movilidad, su papel en la mejora de la propiocepción sigue sin investigarse lo suficiente, especialmente en afecciones cervicales. Este estudio pretende llenar este vacío evaluando los resultados propioceptivos en pacientes con radiculopatía cervical que reciben terapia TECAR.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Diseño: Ensayo controlado aleatorizado.
- Grupos:
- Grupo control: Recibe fisioterapia estándar (por ejemplo, tracción cervical, ejercicios).
- Grupo experimental: Recibe terapia TECAR además de la fisioterapia estándar.
- Duración: 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
- Medidas de resultado: Sentido de posición articular (JPS) mediante pruebas de reposicionamiento cervical, dolor (EVA), discapacidad funcional (NDI).
- Tiempos de evaluación: Línea base y después de 4 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: ibrahim A abu ella, Phd
- Número de teléfono: +201008442281
- Correo electrónico: ibrahimneuron@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Al Mansurah, Egipto, 35511
- Private Clinic
-
Contacto:
- ibrahim abu ella
- Número de teléfono: 01008442281
- Correo electrónico: ibrahimneuron@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
• Radiculopatía cervical diagnosticada confirmada por hallazgos clínicos y radiológicos
- Edad 30-40 años
- Duración del dolor > 4 semanas
Criterios de exclusión:
• Fractura o cirugía cervical
- Trastornos vestibulares
- Enfermedades reumatológicas o neurológicas
- Deterioro cognitivo o embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: grupo de estudio
Recibe terapia TECAR además de la fisioterapia estándar.
|
Terapia TECAR Una forma de termoterapia profunda basada en radiofrecuencia que suministra energía a los tejidos utilizando frecuencias entre 300 kHz y 1,2 MHz. Calienta desde el interior hacia el exterior, proporcionando efectos térmicos más profundos y controlados que las modalidades de calor superficial. |
|
Comparador falso: Grupo de control
Recibe TECAR simulado
|
La Terapia TECAR es una forma de termoterapia profunda basada en radiofrecuencia que suministra energía a los tejidos utilizando frecuencias entre 300 kHz y 1,2 MHz. Calienta desde el interior hacia el exterior, proporcionando efectos térmicos más profundos y controlados que las modalidades de calor superficial. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
función de propiocepción
Periodo de tiempo: Baseline
|
evaluación de las funciones de propiocepción mediante CROM
|
Baseline
|
|
ROM cervical
Periodo de tiempo: Línea base
|
Evaluación del ROM mediante CROM
|
Línea base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005936
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .