Эффект TECAR при шейной радикулопатии
Влияние терапии TECAR на проприоцептивную функцию у пациентов с шейной радикулопатией
Шейная радикулопатия характеризуется болью, сенсорными нарушениями и нарушением нервно-мышечного контроля вследствие компрессии нервного корешка. Дисфункция проприоцепции часто является упускаемым компонентом этого состояния и может влиять на равновесие, осанку и моторный контроль.
TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) терапия — это форма глубокой тепловой электротерапии, известная своей способностью улучшать перфузию тканей и нервно-мышечную функцию. Хотя TECAR широко используется для облегчения боли и улучшения подвижности, её роль в улучшении проприоцепции остаётся недостаточно изученной, особенно при шейных патологиях. Данное исследование направлено на восполнение этого пробела путём оценки проприоцептивных исходов у пациентов с шейной радикулопатией, получающих TECAR терапию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- Дизайн: Рандомизированное контролируемое исследование.
- Группы:
- Контрольная группа: Получает стандартную физиотерапию (например, шейную тракцию, упражнения).
- Экспериментальная группа: Получает терапию TECAR в дополнение к стандартной физиотерапии.
- Продолжительность: 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
- Критерии оценки: Проприоцепция суставов (JPS) с использованием тестов на репозицию шейного отдела, боль (ВАШ), функциональная нетрудоспособность (NDI).
- Время оценки: Исходный уровень и через 4 недели.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: ibrahim A abu ella, Phd
- Номер телефона: +201008442281
- Электронная почта: ibrahimneuron@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Al Mansurah, Египет, 35511
- Private Clinic
-
Контакт:
- ibrahim abu ella
- Номер телефона: 01008442281
- Электронная почта: ibrahimneuron@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
• Диагностированная шейная радикулопатия, подтвержденная клиническими и радиологическими данными
- Возраст 30-40 лет
- Продолжительность боли > 4 недель
Критерии исключения:
• Перелом или операция на шейном отделе позвоночника
- Вестибулярные расстройства
- Ревматологические или неврологические заболевания
- Когнитивные нарушения или беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа исследования
Получает терапию TECAR в дополнение к стандартной физиотерапии.
|
TECAR-терапия Форма глубокой термотерапии на основе радиочастот, которая доставляет энергию в ткани с использованием частот от 300 кГц до 1,2 МГц. Она нагревает изнутри наружу, обеспечивая более глубокий и контролируемый тепловой эффект по сравнению с поверхностными методами нагрева. |
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Получает плацебо TECAR
|
TECAR-терапия — это форма глубокой термотерапии на основе радиочастот, которая доставляет энергию в ткани с использованием частот от 300 кГц до 1,2 МГц. Она нагревает изнутри наружу, обеспечивая более глубокий и контролируемый термический эффект по сравнению с поверхностными методами теплового воздействия. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
функция проприоцепции
Временное ограничение: Исходный уровень
|
оценка проприоцептивных функций с помощью CROM
|
Исходный уровень
|
|
Шейный диапазон движений
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Оценка ROM с помощью CROM
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005936
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .