Effect van TECAR op cervicale radiculopathie
Effect van TECAR-therapie op de proprioceptieve functie bij patiënten met cervicale radiculopathie
Cervicale radiculopathie wordt gekenmerkt door pijn, sensorische stoornissen en verminderde neuromusculaire controle als gevolg van zenuwwortelcompressie. Proprioceptiedysfunctie is vaak een over het hoofd gezien onderdeel van deze aandoening en kan het evenwicht, de houding en de motorische controle beïnvloeden.
TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive)-therapie is een vorm van diepe warmte-elektrotherapie waarvan bekend is dat het de weefselperfusie en neuromusculaire functie verbetert. Hoewel TECAR veel wordt gebruikt voor pijnverlichting en mobiliteit, blijft de rol ervan bij het verbeteren van de proprioceptie onderbelicht, vooral bij cervicale aandoeningen. Deze studie heeft tot doel deze kloof te overbruggen door proprioceptieve uitkomsten te beoordelen bij patiënten met cervicale radiculopathie die TECAR-therapie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Ontwerp: Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.
- Groepen:
- Controlegroep: Krijgt standaard fysiotherapie (bijv. cervicale tractie, oefeningen).
- Experimentele groep: Krijgt TECAR-therapie naast standaard fysiotherapie.
- Duur: 3 sessies per week gedurende 4 weken.
- Uitkomstmaten: Gewrichtspositiegevoel (JPS) met cervicale herpositioneringstests, pijn (VAS), functionele beperking (NDI).
- Beoordelingstijden: Basislijn en na 4 weken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: ibrahim A abu ella, Phd
- Telefoonnummer: +201008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Al Mansurah, Egypte, 35511
- Private Clinic
-
Contact:
- ibrahim abu ella
- Telefoonnummer: 01008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Gediagnosticeerde cervicale radiculopathie bevestigd door klinische en radiologische bevindingen
- Leeftijd 30-40 jaar
- Pijnduur > 4 weken
Exclusiecriteria:
• Cervicale fractuur of operatie
- Vestibulaire aandoeningen
- Reumatologische of neurologische aandoeningen
- Cognitieve beperking of zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: studiegroep
Ontvangt TECAR-therapie naast standaard fysiotherapie.
|
TECAR-therapie Een vorm van diepe thermotherapie op basis van radiofrequentie die energie aan weefsels levert met frequenties tussen 300 kHz en 1,2 MHz. Het verwarmt van binnen naar buiten, wat diepere en beter gecontroleerde thermische effecten geeft dan oppervlakkige warmtetechnieken. |
|
Sham-vergelijker: Controlegroep
Ontvangt nep TECAR
|
TECAR Therapie is een vorm van diepe thermotherapie op basis van radiofrequentie die energie aan weefsels afgeeft met frequenties tussen 300 kHz en 1,2 MHz. Het verwarmt van binnen naar buiten, wat diepere en beter gecontroleerde thermische effecten geeft dan oppervlakkige warmtetherapieën. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
proprioceptieve functie
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
|
beoordeling van proprioceptieve functies via CROM
|
Uitgangswaarde
|
|
Cervicale ROM
Tijdsspanne: Baseline
|
ROM-beoordeling via CROM
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005936
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .