Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av TECAR på cervical radikulopati

17. desember 2025 oppdatert av: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Effekten av TECAR-terapi på proprioception-funksjonen hos pasienter med cervikal radikulopati

Cervikal radikulopati kjennetegnes av smerte, sanseforstyrrelser og nedsatt nevromuskulær kontroll på grunn av nervetrøkkelkompresjon. Propriosepsjonsdysfunksjon er ofte en oversett komponent av denne tilstanden og kan påvirke balanse, holdning og motorisk kontroll.

TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) terapi er en form for dypvarmeelektroterapi som er kjent for å forbedre vevsperfusjon og nevromuskulær funksjon. Selv om TECAR er mye brukt for smertelindring og bevegelighet, er dens rolle i å forbedre propriosepsjon fortsatt underundersøkt, spesielt ved nakketilstander. Denne studien har som mål å bygge bro over dette gapet ved å vurdere propriosepsjonsutfall hos pasienter med cervikal radikulopati som mottar TECAR-terapi.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Design: Randomisert kontrollert studie.
  • Grupper:
  • Kontrollgruppe: Får standard fysioterapi (f.eks. cervical traksjon, øvelser).
  • Eksperimentell gruppe: Får TECAR-terapi i tillegg til standard fysioterapi.
  • Varighet: 3 økter per uke i 4 uker.
  • Resultatmål: Leddsans (JPS) ved bruk av cervical repositioneringstester, smerte (VAS), funksjonshemming (NDI).
  • Vurderingstidspunkter: Utgangspunkt og etter 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Al Mansurah, Egypt, 35511

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Diagnostisert cervikal radikulopati bekreftet av kliniske og radiologiske funn

    • Alder 30–40 år
    • Smertelengde > 4 uker

Eksklusjonskriterier:

  • • Cervikal fraktur eller operasjon

    • Vestibulære lidelser
    • Reumatologiske eller nevrologiske sykdommer
    • Kognitiv svikt eller graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: studiegruppe
Mottar TECAR-terapi i tillegg til standard fysioterapi.
Enhet: TECAR-terapi

TECAR-terapi En form for radiofrekvensbasert dyp termoterapi som leverer energi til vev ved hjelp av frekvenser mellom 300 kHz og 1,2 MHz.

Den varmer innenfra og ut, og gir dypere og mer kontrollerte termiske effekter enn overfladiske varmemodaliteter.
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Mottar falsk TECAR
Enhet: Sham TECAR-terapi

TECAR-terapi er en form for radiofrekvensbasert dyp termoterapi som leverer energi til vev ved hjelp av frekvenser mellom 300 kHz og 1,2 MHz.

Den varmer fra innsiden og ut, noe som gir dypere og mer kontrollerte termiske effekter enn overfladiske varmebehandlingsmetoder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
propriosepsjonsfunksjon
Tidsramme: Utgangspunkt
vurdering av proprioceptive funksjoner via CROM
Utgangspunkt
Cervikal bevegelsesutstrekning
Tidsramme: Utgangspunkt
ROM-vurdering via CROM
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

5. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

17. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005936

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

KONFIDENSIALITETEN I FORSKNINGEN

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere