TECAR:n vaikutus kaularangan hermojuurioireyhtymään
TECAR-terapian vaikutus proprioceptioon kaulan radikulopatiapotilailla
Kaelan radikulopatiaa luonnehtii kipu, aistihäiriöt ja heikentynyt neuromuskulaarinen hallinta hermojuuripaineen vuoksi. Proprioseptiohäiriö on usein tämän tilan laiminlyöty osa ja voi vaikuttaa tasapainoon, asentoon ja motoriseen hallintaan.
TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) -hoito on syvälämpöelektroterapian muoto, jonka tiedetään parantavan kudoksen verenkiertoa ja neuromuskulaarista toimintaa. Vaikka TECARia käytetään laajasti kivunlievitykseen ja liikkuvuuteen, sen rooli proprioseption parantamisessa on edelleen vähän tutkittu, erityisesti kaelan oloissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kaventaa tätä aukkoa arvioimalla proprioseptiivisia tuloksia potilailla, joilla on kaelan radikulopatia ja jotka saavat TECAR-hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
- Ryhmät:
- Kontrolliryhmä: Saa standardifysioterapiaa (esim. kaulan veto, harjoitukset).
- Kokeellinen ryhmä: Saa TECAR-terapian lisäksi standardifysioterapiaan.
- Kesto: 3 istuntoa viikossa 4 viikon ajan.
- Seurantaparametrit: Nivelasennon tuntemus (JPS) käyttäen kaulan uudelleenasettamistestejä, kipu (VAS), toimintakyvyn alentuminen (NDI).
- Arviointiajat: Alkumittaus ja 4 viikon jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: ibrahim A abu ella, Phd
- Puhelinnumero: +201008442281
- Sähköposti: ibrahimneuron@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Al Mansurah, Egypti, 35511
- Private Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- ibrahim abu ella
- Puhelinnumero: 01008442281
- Sähköposti: ibrahimneuron@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
• Diagnosoitu kaularangan radikulopatia, jonka on vahvistanut kliiniset ja radiologiset löydökset
- Ikä 30–40 vuotta
- Kivun kesto > 4 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
• Kaularangan murtuma tai leikkaus
- Vestibulaarihäiriöt
- Reumatologiset tai neurologiset sairaudet
- Kognitiivinen heikentyminen tai raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: tutkimusryhmä
Saa TECAR-terapiaa lisäksi standardifysioterapiaan.
|
TECAR-terapia on radioaaltopohjainen syvä lämpöhoito, joka toimittaa energiaa kudoksiin käyttäen taajuuksia 300 kHz:n ja 1,2 MHz:n välillä. Se lämmittää sisältä ulospäin, tuottaen syvemmät ja hallitummät lämpövaikutukset kuin pinnalliset lämpöhoidot. |
|
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Vastaanottaa valetekniikan TECAR
|
TECAR-terapia on radioaaltopohjaista syvätermoterapiaa, joka toimittaa energiaa kudoksiin taajuuksilla 300 kHz ja 1,2 MHz välillä. Se lämmittää sisältä ulospäin, tuottaen syvempiä ja hallitumpia lämpövaikutuksia kuin pinnalliset lämmitysmuodot. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
proprioseptiivinen toiminta
Aikaikkuna: Perustaso
|
proprioseptiivisten toimintojen arviointi CROM-menetelmällä
|
Perustaso
|
|
Kaulan liikkuvuus
Aikaikkuna: Alkutila
|
ROM-arviointi CROM:lla
|
Alkutila
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005936
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .