Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A TECAR hatása a nyaki radiculopathiára

2025. december 17. frissítette: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

A TECAR-terápia hatása a proprioceptív funkcióra cervicalis radiculopathiában szenvedő betegeknél

A nyaki radiculopathia fájdalom, érzészavarok és a neuromuszkuláris kontroll károsodása jellemzi a gyökérkompresszió miatt. A propriocepciós diszfunkció gyakran figyelmen kívül hagyott összetevője ennek az állapotnak, és befolyásolhatja az egyensúlyt, a testtartást és a motoros kontrollt.

A TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) terápia a mély hőelektroterápia egy formája, amelyről ismert, hogy javítja a szöveti perfúziót és a neuromuszkuláris funkciót. Bár a TECAR-t széles körben használják fájdalomcsillapításra és mobilitás javítására, szerepe a propriocepció javításában még mindig kevéssé vizsgált, különösen nyaki állapotokban. Ez a tanulmány célja, hogy áthidalja ezt a hiányt a nyaki radiculopathiában szenvedő betegek proprioceptív eredményeinek értékelésével, akik TECAR terápiát kapnak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

  • Tervezés: Randomizált kontrollált vizsgálat.
  • Csoportok:
  • Kontroll csoport: Szabványos gyógytornát kap (pl. nyaki trakció, gyakorlatok).
  • Kísérleti csoport: A szabványos gyógytorna mellett TECAR terápiát kap.
  • Időtartam: Heti 3 alkalom, 4 hétig.
  • Eredménymérők: Ízületi helyzetérzékelés (JPS) nyaki újrahelyzetbeállító tesztekkel, fájdalom (VAS), funkcionális rokkantság (NDI).
  • Értékelési időpontok: Kiindulási állapot és 4 hét után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Beillesztési kritériumok:

  • • A klinikai és radiológiai leletekkel igazolt nyaki radiculopathia diagnózisa

    • Életkor 30-40 év között
    • Fájdalom időtartama > 4 hét

Kizárási kritériumok:

  • • Nyaki törés vagy műtét

    • Vestibularis zavarok
    • Reumatológiai vagy neurológiai betegségek
    • Kognitív károsodás vagy terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: vizsgálati csoport
A szokásos fizioterápia mellett TECAR-terápiát is kap.

TECAR Terápia Egy rádiófrekvencián alapuló mély hőterápia, amely 300 kHz és 1,2 MHz közötti frekvenciákkal juttat energiát a szövetekbe.

Belülről kifelé melegít, mélyebb és kontrolláltabb hőhatást biztosítva a felszíni hőkezelési módoknál.

Sham Comparator: Kontrollcsoport
Átveszi a TECAR placebo kezelést

A TECAR terápia a rádiófrekvencián alapuló mély hőterápia egy formája, amely 300 kHz és 1,2 MHz közötti frekvenciákat használ az energia szövetekbe juttatására.

Belülről kifelé melegít, mélyebb és jobban szabályozott termikus hatást biztosítva a felületi hőmódokhoz képest.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
proprioceptív funkció
Időkeret: Alapvonal
a proprioceptív funkciók felmérése CROM-mal
Alapvonal
Cervicalis ROM
Időkeret: Alapvonal
ROM értékelés CROM-mal
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. március 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 4.

Első közzététel (Becsült)

2025. december 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P.T.REC/012/005936

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A KUTATÁS BIZALMASSÁGA

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel