Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av TECAR på cervikal radikulopati

17 december 2025 uppdaterad av: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Effekten av TECAR-terapi på proprioceptionfunktionen hos patienter med cervikal radikulopati

Cervikal radikulopati kännetecknas av smärta, sensoriska störningar och nedsatt neuromuskulär kontroll på grund av nervrotskompression. Proprioceptiv dysfunktion är ofta en förbisedd komponent av detta tillstånd och kan påverka balans, hållning och motorisk kontroll.

TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive)-terapi är en form av djupvärmeelektroterapi som är känd för att förbättra vävnadsperfusion och neuromuskulär funktion. Även om TECAR är allmänt använd för smärtlindring och rörlighet, är dess roll i att förbättra proprioception fortfarande underutredd, särskilt vid cervikala tillstånd. Denna studie syftar till att överbrygga detta gap genom att utvärdera proprioceptiva resultat hos patienter med cervikal radikulopati som får TECAR-terapi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  • Design: Randomiserad kontrollerad studie.
  • Grupper:
  • Kontrollgrupp: Får standard fysioterapi (t.ex. cervikal traktion, övningar).
  • Experimentgrupp: Får TECAR-terapi utöver standard fysioterapi.
  • Varaktighet: 3 sessioner per vecka i 4 veckor.
  • Utfallsmått: Ledpositionskänsla (JPS) med cervikala repositioneringstester, smärta (VAS), funktionell funktionsnedsättning (NDI).
  • Bedömningstidpunkter: Baslinje och efter 4 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Diagnostiserad cervikal radikulopati bekräftad av kliniska och radiologiska fynd

    • Ålder 30–40 år
    • Smärtvaraktighet > 4 veckor

Exklusionskriterier:

  • • Cervikal fraktur eller operation

    • Vestibulära störningar
    • Reumatologiska eller neurologiska sjukdomar
    • Kognitiv nedsättning eller graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: studiegrupp
Får TECAR-terapi utöver standard fysioterapi.
Enhet: TECAR-terapi

TECAR-terapi En form av radiofrekvensbaserad djup termoterapi som levererar energi till vävnader med frekvenser mellan 300 kHz och 1,2 MHz.

Den värmer från insidan och ut, vilket ger djupare och mer kontrollerade termiska effekter än ytliga värmemetoder.
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Tar emot placebo TECAR
Enhet: Sham TECAR-terapi

TECAR-terapi är en form av djup termoterapi baserad på radiofrekvens som levererar energi till vävnader med hjälp av frekvenser mellan 300 kHz och 1,2 MHz.

Den värmer från insidan och ut, vilket ger djupare och mer kontrollerade termiska effekter än ytliga värmemetoder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
proprioceptiv funktion
Tidsram: Baslinje
bedömning av proprioceptiva funktioner via CROM
Baslinje
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: Baslinje
ROM-bedömning via CROM
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

5 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

5 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2025

Första postat (Beräknad)

17 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005936

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

FORSKNINGENS KONFIDENTIALITET

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera