Effet de la TECAR sur la Radiculopathie Cervicale
Effet de la Thérapie TECAR sur la Fonction Proprioceptive chez les Patients Atteints de Radiculopathie Cervicale
La radiculopathie cervicale se caractérise par des douleurs, des troubles sensitifs et une altération du contrôle neuromusculaire dus à une compression des racines nerveuses. La dysfonction proprioceptive est souvent un aspect négligé de cette affection et peut affecter l'équilibre, la posture et le contrôle moteur.
La thérapie TECAR (Transfert d'Énergie Capacitif et Résistif) est une forme d'électrothérapie par chaleur profonde connue pour améliorer la perfusion tissulaire et la fonction neuromusculaire. Bien que la TECAR soit largement utilisée pour soulager la douleur et améliorer la mobilité, son rôle dans l'amélioration de la proprioception reste peu étudié, en particulier dans les affections cervicales. Cette étude vise à combler cette lacune en évaluant les résultats proprioceptifs chez les patients atteints de radiculopathie cervicale recevant une thérapie TECAR.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Conception : Essai contrôlé randomisé.
- Groupes :
- Groupe témoin : Reçoit la physiothérapie standard (par exemple, traction cervicale, exercices).
- Groupe expérimental : Reçoit la thérapie TECAR en plus de la physiothérapie standard.
- Durée : 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
- Mesures de résultat : Sens de position articulaire (JPS) à l'aide de tests de repositionnement cervical, douleur (EVA), incapacité fonctionnelle (NDI).
- Moments d'évaluation : Début de l'étude et après 4 semaines.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: ibrahim A abu ella, Phd
- Numéro de téléphone: +201008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
Lieux d'étude
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Al Mansurah, Egypte, 35511
- Private Clinic
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Contact:
- ibrahim abu ella
- Numéro de téléphone: 01008442281
- E-mail: ibrahimneuron@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
• Radiculopathie cervicale diagnostiquée confirmée par des résultats cliniques et radiologiques
- Âge de 30 à 40 ans
- Durée de la douleur > 4 semaines
Critères d'exclusion :
• Fracture ou chirurgie cervicale
- Troubles vestibulaires
- Maladies rhumatologiques ou neurologiques
- Déficience cognitive ou grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: groupe d'étude
Reçoit une thérapie TECAR en plus de la physiothérapie standard.
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Thérapie TECAR Une forme de thermothérapie profonde basée sur la radiofréquence qui délivre de l'énergie dans les tissus en utilisant des fréquences comprises entre 300 kHz et 1,2 MHz. Elle chauffe de l'intérieur vers l'extérieur, offrant des effets thermiques plus profonds et plus contrôlés que les modalités de chaleur superficielle. |
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Comparateur factice: Groupe témoin
Reçoit un TECAR fictif
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La thérapie TECAR est une forme de thermothérapie profonde basée sur la radiofréquence qui délivre de l'énergie dans les tissus en utilisant des fréquences comprises entre 300 kHz et 1,2 MHz. Elle chauffe de l'intérieur vers l'extérieur, procurant des effets thermiques plus profonds et plus contrôlés que les modalités de chaleur superficielle. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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fonction proprioceptive
Délai: Ligne de base
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évaluation des fonctions de proprioception via CROM
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Ligne de base
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Amplitude de mouvement cervical
Délai: Référence
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Évaluation de l'AM par CROM
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005936
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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