Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af TECAR på cervical radiculopati

17. december 2025 opdateret af: Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella, Delta University for Science and Technology

Effekten af TECAR-terapi på proprioceptiv funktion hos patienter med cervikal radikulopati

Cervikal radikulopati er karakteriseret ved smerte, sansemæssige forstyrrelser og nedsat neuromuskulær kontrol på grund af nervetrøds kompression.
Proprioceptiv dysfunktion er ofte en overset komponent af denne tilstand og kan påvirke balance, kropsholdning og motorisk kontrol.

TECAR (Transfer of Energy Capacitive and Resistive) terapi er en form for dyb varme elektroterapi, der er kendt for at forbedre vævsperfusion og neuromuskulær funktion.
Selvom TECAR er bredt anvendt til smertelindring og mobilitet, er dens rolle i forbedring af proprioception stadig underundersøgt, især ved cervikale tilstande.
Dette studie har til formål at overbygge denne kløft ved at vurdere proprioceptive resultater hos patienter med cervikal radikulopati, der modtager TECAR-terapi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Design: Randomiseret kontrolleret forsøg.
  • Grupper:
  • Kontrolgruppe: Modtager standard fysioterapi (f.eks. hals-trakci, øvelser).
  • Eksperimentel gruppe: Modtager TECAR-terapi ud over standard fysioterapi.
  • Varighed: 3 sessioner om ugen i 4 uger.
  • Resultatmål: Ledpositionsevne (JPS) ved hjælp af cervikale repositioneringstests, smerte (VAS), funktionel handicap (NDI).
  • Vurderingstidspunkter: Baseline og efter 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Diagnosticeret cervikal radikulopati bekræftet af kliniske og radiologiske fund

    • Alder 30-40 år
    • Smertevarighed > 4 uger

Eksklusionskriterier:

  • • Cervikal fraktur eller operation

    • Vestibulære lidelser
    • Reumatologiske eller neurologiske sygdomme
    • Kognitiv svækkelse eller graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: studiens gruppe
Modtager TECAR-terapi udover standard fysioterapi.
Enhed: TECAR-terapi

TECAR-terapi En form for radiofrekvensbaseret dyb termoterapi, der leverer energi til væv ved hjælp af frekvenser mellem 300 kHz og 1,2 MHz.

Den varmer indefra og udad, hvilket giver dybere og mere kontrollerede termiske effekter end overfladiske varmemetoder.
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Modtager placebo TECAR
Enhed: Sham TECAR-terapi

TECAR-terapi er en form for dyb termoterapi baseret på radiofrekvens, der leverer energi til væv ved hjælp af frekvenser mellem 300 kHz og 1,2 MHz.

Den varmer indefra og udad, hvilket giver dybere og mere kontrollerede termiske effekter end overfladiske varmemetoder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
proprioception-funktion
Tidsramme: Baseline
vurdering af proprioception-funktioner via CROM
Baseline
Cervikal ROM
Tidsramme: Baseline
ROM-vurdering via CROM
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

5. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2025

Først opslået (Anslået)

17. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005936

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

FORSKNINGENS KONFIDENTIALITET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med TECAR-terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner