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TECAR对颈神经根病的影响

2025年12月17日 更新者:Ibrahim Ahmed Ibrahim Abu Ella、Delta University for Science and Technology

TECAR疗法对颈椎神经根病患者本体感觉功能的影响

颈椎神经根病以疼痛、感觉障碍和神经根受压导致的神经肌肉控制受损为特征。 本体感觉功能障碍常是该病症中被忽视的组成部分,可影响平衡、姿势和运动控制。

TECAR(电容和电阻能量传输)疗法是一种深层热疗电疗,已知能改善组织灌注和神经肌肉功能。 尽管TECAR广泛用于缓解疼痛和改善活动能力,但其在改善本体感觉方面的作用仍研究不足,尤其是在颈椎病症中。 本研究旨在通过评估接受TECAR治疗的颈椎神经根病患者的本体感觉结果来填补这一空白。

研究概览

详细说明

  • 设计:随机对照试验。
  • 分组:
  • 对照组:接受标准物理治疗(例如颈椎牵引、锻炼)。
  • 实验组:在标准物理治疗基础上接受TECAR疗法。
  • 持续时间:每周3次,持续4周。
  • 结果指标:使用颈椎复位测试评估关节位置感(JPS)、疼痛(视觉模拟量表VAS)、功能障碍(颈部残疾指数NDI)。
  • 评估时间:基线及4周后。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • • 经临床和影像学检查确诊为颈椎神经根病

    • 年龄30-40岁
    • 疼痛持续时间 > 4周

排除标准:

  • • 颈椎骨折或手术史

    • 前庭功能障碍
    • 风湿性或神经系统疾病
    • 认知障碍或妊娠期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:研究组
在标准物理治疗基础上接受TECAR疗法。

TECAR疗法 一种基于射频的深层热疗法,使用300 kHz至1.2 MHz频率将能量传递到组织中。

它从内向外加热,比表面热疗模式产生更深层、更可控的热效应。

假比较器:对照组
接受假TECAR

TECAR疗法是一种基于射频的深层热疗形式,使用300 kHz至1.2 MHz的频率将能量传递到组织中。

它从内向外加热,比浅表热疗方式提供更深层、更可控的热效应。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
本体感觉功能
大体时间:基线
通过颈椎活动度评估本体感觉功能
基线
颈椎活动范围
大体时间:基线
通过CROM进行ROM评估
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月5日

研究完成 (估计的)

2026年4月5日

研究注册日期

首次提交

2025年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月4日

首次发布 (估计的)

2025年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月17日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005936

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

研究的保密性

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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