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患者募集収益を最大化するための最適化戦略 (OSPREY)

2026年2月23日 更新者:Neal Dickert、Emory University

患者募集収量を最大化するための最適化戦略

このプラットフォーム試験は、研究募集のためのMyChartメッセージングプログラム内でのさまざまなメッセージング戦略の有効性を評価することを目的としています。 MyChartは電子カルテ(EMR)内の患者ポータルシステムであり、研究機会に関するメッセージを患者に直接送信することができます。

調査の概要

詳細な説明

研究プロセスにおいて、参加者の募集は重大かつ持続的なボトルネックとなっています。 参加者登録目標を達成できない場合、研究の進捗が遅れたり中断したりし、限られた資源を無駄にする可能性があります。 参加者獲得率の不足は、ClinicalTrials.govに結果が掲載されている臨床試験のうち、試験終了の主な原因となっています。 さらに、研究は一般化可能性を確保し、NIHのガイドラインに準拠するため、代表的なサンプルを登録する必要があります。 研究者はしばしば、募集の困難さ(関心の欠如、特定の集団への到達の難しさ、限られた資源など)を挙げて、登録目標を達成できない理由を説明します。 しかし、これらの募集困難は、実際には適格な患者の参加意欲の欠如によるものではない可能性があります。 2001年にHarris Interactiveが実施した全国調査によると、患者の85%が診断時に臨床試験への参加が選択肢であることを知らなかったか、確信が持てなかったことがわかりました。 これらの患者の75%は、それが可能であることを知っていれば参加を希望していたと述べています。 募集をより効率的かつ代表的なものにするためには、募集方法の革新が緊急に必要とされています。

近年、研究者は患者ポータルと電子健康記録(EHR)を活用した募集を開始しています。 この方法により、医療システム内の幅広い集団を費用対効果の高い方法で関与させることが可能になります。 EHR募集に関する新たな証拠は有望です。 本研究の研究者は、エモリー・ヘルスケア内の様々な研究において、MyChartの患者への直接メッセージングを通じて適格な患者を特定し、連絡するためのEHR募集の使用を調査しました。 エモリーシステム内でパイロットプログラムを完了したため、このサービスは現在、MyChart募集が適切なすべてのエモリー研究者が利用可能です。

MyChartメッセージングの実現可能性は記録されていますが、募集メッセージをどのように設計すべきかに関するベストプラクティスについてはほとんど知られていません。 しかし、メッセージの設計方法や表現方法が、潜在的な参加者の反応に影響を与える可能性があると考えるには十分な理由があります。

このプロジェクトは、ポータルベースのメッセージングの様々な側面を連続的にテストできるプラットフォーム試験です。 プラットフォーム試験の設計に従い、研究者は様々な研究で共通の結果測定セットを使用し、ポータルベースのメッセージング戦略により、患者を特定のメッセージングアプローチに(通常は患者レベルで)簡単にランダム化することが可能です。

MyChartメッセージングのより広範な使用の文脈において、研究者はメッセージ設計が患者の反応に与える影響を調査するために本研究を設計しました。 具体的には、本研究は、研究の価値を説明する肯定的な言語を含めること、および参加者が研究で受け取る報酬に関する情報を含めることの影響を調査します。 これらの両方の要因は行動経済学に基づいており、潜在的な参加者にとって意味がある可能性があります。

最初に提案される試験では、MyChart募集メカニズムを使用して研究に適格であると特定された患者を、4つのテンプレートのうち1つを使用した募集メッセージを受け取るようにランダムに割り当てます:1)現在の標準テンプレート;2)研究の価値を説明する肯定的な言語を含むテンプレート;3)参加者への報酬に関する情報を含むテンプレート;4)肯定的な言語と報酬情報の両方を含むテンプレート。 MyChartメカニズムを使用するすべての研究において、4つのメッセージすべてが作成され、患者の医療記録番号(MRN)の下2桁に基づいて割り当てが行われます。

主要エンドポイントは、個人が招待された研究への参加に関心があると回答する割合です。 さらに、本研究は無回答率と研究に関心がないと回答する個人の割合を調査します。 また、MyChart募集メッセージにさらされた個人が研究機会に関する連絡の許可設定を変更する割合も追跡します。 この試験で使用される研究招待状を持つ研究チームは、メッセージに対して「関心あり」と回答した患者の登録率について連絡を受け、研究者が各介入グループ内の登録率を推定できるようにします。 最後に、選択された患者は短いインタビューに参加し、送信されたメッセージに対する印象や、研究全般に対する態度を理解します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Neal Dickert, MD, PhD
  • 電話番号:(404) 712-6834
  • メール:njr@emory.edu

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • 募集
        • Emory Healthcare System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加者を募集している一次研究の包含基準:

  • MyChart募集サービスを使用するすべての研究が対象となり、臨床試験と観察研究の両方を含みます。

参加者を募集している一次研究の除外基準:

  • 募集にMyChartを使用していないこと。
  • 少なくとも500件のメッセージが送信されており、各群につき125件以上であること。

患者の包含基準:

  • MyChartを介してメッセージを受信するすべての患者が含まれます。
  • MyChartを使用する研究の要件に基づく、その研究の計画されたクエリ/基準による潜在的な適格性。

患者の除外基準:

  • 未成年。
  • 参加者を募集している一次研究から除外されていること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ベースライン(対照)メッセージ
エモリー・ヘルスケアシステムに所属し、研究連絡のオプトアウトをしていない患者で、現在の標準テンプレートを使用した研究募集のためのMyChartメッセージングを受け取っている方。
MyChart研究募集プログラムは、現在のテンプレートに基づいてメッセージを送信します。これは、中立的な口調の短いメッセージです。
実験的:ポジティブなメッセージ
エモリー・ヘルスケア・システムの患者で、研究連絡をオプトアウトしておらず、研究募集のためのMyChartメッセージングを受け取っている方。テンプレートには、研究の価値を説明する肯定的な表現が含まれています。
MyChart研究参加者募集プログラムは、研究の価値・重要性に関する肯定的な表現を含むテンプレートに基づいたメッセージを送信します。
実験的:支払い込みメッセージ
エモリー・ヘルスケア・システムの患者で、研究連絡をオプトアウトしておらず、参加者への報酬に関する情報を含むテンプレートを使用した研究募集のためのMyChartメッセージングを受け取っている方。
MyChart研究参加者募集プログラムでは、参加者への報酬に関する詳細情報を含むテンプレートに基づいたメッセージが送信されます。
実験的:肯定的な価値を持ち、支払いを含むメッセージ
エモリー・ヘルスケア・システム内の患者で、研究連絡のオプトアウトを選択しておらず、肯定的な言語と支払い情報の両方を含むテンプレートを使用した研究募集のためのマイチャートメッセージングを受け取っている方々。
MyChart研究募集プログラムは、ポジティブな表現と参加者報酬に関する詳細情報の両方を含むテンプレートに基づいてメッセージを送信します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
募集メッセージに対する「興味あり」回答率
時間枠:12ヶ月目
主要エンドポイントは、招待された研究に参加することに興味があると回答する個人の割合です。 主要アウトカムは、「興味あり」という回答の二値変数です。
12ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無反応率
時間枠:12か月
この研究では、募集メッセージに対する無反応の割合を調査します。
12か月
「興味なし」の回答率
時間枠:12ヶ月
この研究では、研究に興味がないと回答する個人の割合を調査します。
12ヶ月
MyChartの連絡先権限の変化率
時間枠:12ヶ月
この研究では、MyChartの募集メッセージにさらされた個人が、研究機会についての連絡に関する許可設定を変更する割合を調査します。
12ヶ月
「関心のある」患者における参加率
時間枠:12ヶ月
この試験で使用された研究招待状を送信した研究チームには、メッセージに対して「興味あり」と回答した患者の参加率について連絡が行われます。
12ヶ月
募集メッセージに関する患者の印象
時間枠:12ヶ月
一部の患者は、送信されたメッセージに対する印象を理解するために短いインタビューに参加します。 インタビュー中に定性データが収集され、使用される標準化された質問票や尺度はありません。
12ヶ月
患者の研究全般に関する印象
時間枠:12ヶ月目
一部の患者は、研究に対する態度をより一般的に理解するための短いインタビューに参加します。 インタビュー中に定性的データが収集され、使用される標準化された質問票や尺度はありません。
12ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月19日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月15日

最初の投稿 (実際)

2025年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025P013508
  • UL1TR002378 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

非識別化されたデータは共有可能となります。 これには、非識別化された参加者レベルの人口統計学的特性、介入割り当て、親試験内での登録/非登録ステータスが含まれます。 これには、非識別化されたデータスプレッドシート、readmeファイル、およびデータ辞書が含まれます。

IPD 共有時間枠

データは、本研究の所見が発表される際に、リポジトリにアップロードされます。

IPD 共有アクセス基準

匿名化された参加者レベルのデータおよび関連するメタデータは、エモリー・データバース(https://dataverse.unc.edu/dataverse/Emory)にアップロードされます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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