トゥレット症候群患者における感覚運動統合 (ISM)
トゥレット症候群患者における感覚運動統合:観察研究
調査の概要
詳細な説明
本研究は、トゥレット症候群(TS)患者における主体性感覚の基盤となるメカニズムを調査することを目的としています。 これまでのエビデンスは、TS患者が明示的および暗示的(意図的結合の欠如)な主体性経験の両方に異常を示すことを示しています。 最近の理論的枠組みによれば、このような変化は感覚運動統合の障害、具体的には、自身の行動の結果に関する感覚フィードバックと運動予測を統合する能力の機能不全に起因する可能性があります。 この欠損は、運動制御だけでなく、自己生成運動の認識にも影響を与え、それによって自己生成行動と外部生成行動の区別を損なう可能性があります。
この仮説を検証するため、本研究では感覚減衰(自己生成感覚と外部生成感覚の強度知覚の比較による減少)を評価するために確立されたパラダイムである力一致課題(FMT)を採用します。 この課題では、参加者は、自身の指で直接押す(自己生成条件)か、機械装置を制御する(外部生成条件)ことによって、指に加えられた力を再現するように求められます。 健常者では、自己生成力は通常、予測的運動メカニズムにより弱く知覚されます。 感覚減衰効果の減少または欠如は、感覚運動統合の変化を示すことになります。
したがって、本研究の主目的は、トゥレット症候群患者が、主体性感覚の基盤となる感覚運動統合の変化の指標として、健常対照群と比較して非典型的な感覚減衰を示すかどうかを評価することです。 副次目的は、感覚減衰の程度と臨床症状の重症度との関係を調べ、感覚運動統合の欠損がチック表現の強度やその他の疾患の臨床的特徴と関連しているかどうかを判断することです。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Italy
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Milan、Italy、イタリア、20100
- IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
適格基準:
トゥレット症候群グループ:
- DSM-5基準に基づくトゥレット症候群(TS)の臨床診断
- 年齢18歳から65歳まで
- 研究手順を理解し遵守する能力
- 書面によるインフォームド・コンセントの提供
健常対照グループ:
- 現在または過去の神経学的・精神疾患の病歴なし
- 年齢18歳から65歳まで
- 年齢、性別、教育レベルにおいてTSグループとマッチング
- 研究手順を理解し遵守する能力
- 書面によるインフォームド・コンセントの提供
除外基準:
- 重大な神経学的疾患(例:脳損傷や認知症)または主要な精神疾患の病歴(ただし、トゥレット症候群と一般的に関連する状態、例えば強迫性障害、ADHD、うつ病、不安障害は除く)
- 書面によるインフォームド・コンセントの提供の失敗または拒否
- 確定妊娠(自己申告)および/または授乳中
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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トゥレット症候群患者
トゥレット症候群に影響を受けた患者
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健康対照群
神経学的または精神医学的疾患のない個人
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚減衰の大きさ(自己生成と外部生成の力再現の差)
時間枠:1日目
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感覚減衰
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1日目
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Delorme C, Salvador A, Voon V, Roze E, Vidailhet M, Hartmann A, Worbe Y. Illusion of agency in patients with Gilles de la Tourette Syndrome. Cortex. 2016 Apr;77:132-140. doi: 10.1016/j.cortex.2016.02.003. Epub 2016 Feb 17.
- Zapparoli L, Seghezzi S, Zirone E, Guidali G, Tettamanti M, Banfi G, Bolognini N, Paulesu E. How the effects of actions become our own. Sci Adv. 2020 Jul 1;6(27):eaay8301. doi: 10.1126/sciadv.aay8301. Print 2020 Jul.
- Brown H, Adams RA, Parees I, Edwards M, Friston K. Active inference, sensory attenuation and illusions. Cogn Process. 2013 Nov;14(4):411-27. doi: 10.1007/s10339-013-0571-3. Epub 2013 Jun 7.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ISM_L3053
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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