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图雷特综合征患者的感知运动整合 (ISM)

2025年12月17日 更新者:I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

图雷特综合征患者的感觉运动整合:一项观察性研究。

本研究调查了图雷特综合征(TS)患者代理感的内在机制。 先前研究表明,TS患者在外显和内隐代理感方面均表现出障碍,这可能是由于感觉反馈与运动预测之间的整合发生改变所致。 为验证这一假设,本研究将探讨感觉衰减现象——一种尚未在该人群中研究过的感觉运动整合标志。 此外,研究还将评估感觉运动整合的改变如何与TS症状的严重程度相关联。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究旨在探讨图雷特综合征(TS)患者自我代理感的潜在机制。 先前证据表明,TS患者在显性和隐性(缺乏意向性绑定)的代理体验中均表现出异常。 根据近期理论框架,此类改变可能源于感觉运动整合受损——具体而言,是将感觉反馈与对自身行为后果的运动预测相结合的能力出现功能障碍。 这种缺陷不仅可能影响运动控制,还可能影响对自我生成运动的意识,从而损害自我产生行为与外部产生行为之间的区分能力。

为验证这一假设,本研究将采用力量匹配任务(FMT)——一种用于评估感觉衰减(即与外部生成感觉相比,自我生成感觉的强度感知降低)的成熟范式。 在该任务中,参与者被要求通过直接用手指按压(自我生成条件)或控制机械设备(外部生成条件)来复现施加于手指的力量。 在健康个体中,由于预测性运动机制,自我生成的力量通常被感知为较弱。 感觉衰减效应减弱或缺失将表明感觉运动整合发生改变。

因此,本研究的主要目的是评估图雷特综合征患者与健康对照组相比是否表现出非典型的感觉衰减,以此作为自我代理感背后感觉运动整合改变的指标。 次要目的是检验感觉衰减程度与临床症状严重程度之间的关系,以确定感觉运动整合缺陷是否与抽动表现强度或该障碍的其他临床特征相关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Italy
      • Milan、Italy、意大利、20100
        • IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括年龄在18至65岁之间的成年参与者,分为两组:被诊断患有抽动秽语综合征(TS)的个体和健康对照参与者。 抽动秽语综合征组将由符合DSM-5抽动秽语综合征诊断标准的患者组成,通过专门的神经科和神经精神科诊所招募。 健康对照组将从普通人群中招募,并在年龄、性别和教育水平上与抽动秽语综合征组进行匹配。

描述

纳入标准:

对于抽动秽语综合征组:

  • 根据DSM-5标准临床诊断为抽动秽语综合征(TS)
  • 年龄在18至65岁之间
  • 能够理解并遵守研究程序
  • 提供书面知情同意书

对于健康对照组:

  • 无当前或既往神经系统或精神疾病史
  • 年龄在18至65岁之间
  • 在年龄、性别和教育水平方面与TS组匹配
  • 能够理解并遵守研究程序
  • 提供书面知情同意书

排除标准:

  • 有重大神经系统疾病史(如脑损伤或痴呆)或主要精神疾病史(与抽动秽语综合征通常相关的疾病除外,如强迫症、注意力缺陷多动障碍、抑郁和焦虑);
  • 未能或拒绝提供书面知情同意书;
  • 确认怀孕(自我报告)和/或哺乳期。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
图雷特综合征患者
患有妥瑞氏综合征的患者
健康对照
无神经或精神障碍的个体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感觉衰减幅度(自我生成与外部生成力量再现之间的差异)
大体时间:第 1 天
感觉衰减
第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月20日

初级完成 (实际的)

2025年12月3日

研究完成 (实际的)

2025年12月3日

研究注册日期

首次提交

2025年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月17日

首次发布 (实际的)

2025年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月17日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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