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手および前腕損傷患者におけるヘルスリテラシーレベルと機能的転帰

2026年3月9日 更新者：HANDE USTA、Pamukkale University

手および前腕損傷患者における健康リテラシーレベルと機能的転帰の関係性の検討

この研究の目的は、手の怪我を負った患者のコホートにおいて、ヘルスリテラシー、患者報告アウトカム指標、および握力の間の関連性を調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

117

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：HANDE USTA OZDEMIR, PhD
  • 電話番号：+902582965845
  • メール：husta@pau.edu.tr

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Denizli、トルコ（Türkiye）
        • 募集
        • Pamukkale University
        • コンタクト：
      • Denizli、トルコ（Türkiye）、20070
        • まだ募集していません
        • Pamukkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手または前腕の損傷で手のリハビリテーション科に紹介された、研究への参加に自発的に同意した18歳から65歳の患者が研究に含まれます

説明

参加基準：

  • 年齢18〜65歳
  • 自発的に参加に同意した
  • 手および/または前腕の損傷を呈している

除外基準：

  • 肩または肘の合併損傷
  • 上肢全体に影響を及ぼす神経学的、リウマチ学的、または代謝性疾患による手術歴
  • 医療関連職種への従事

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手および／または前腕損傷を有する患者
自発的に参加に同意し、手および/または前腕の損傷を呈した18歳から65歳の患者
他の：手または前腕の損傷で手のリハビリテーション部門に紹介された患者は、12週間追跡調査されます
従来の手のリハビリテーション（浮腫と瘢痕管理、運動）が12週間適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欧州健康リテラシースケール
時間枠：受傷後12週目。
この尺度は、3つの健康関連領域（治療、疾病予防、健康増進）および4つの情報処理段階（健康情報へのアクセス、理解、評価／意思決定、適用）から成る概念的枠組みに基づいています。 この測定ツールは、4段階のリッカート尺度で評価される47項目を含みます。総合スコアは0から50の範囲に標準化されています。 ヘルスリテラシーレベルは以下のように分類されます：（0-25）：不十分、（>25-33）：問題あり-限定的、（>33-42）：十分、（>42-50）：優秀
受傷後12週目。
ミシガン手アウトカム質問票
時間枠：受傷後12週目
MHOQは、機能、日常生活動作、仕事のパフォーマンス、疼痛、審美性、患者満足度の6つの領域にわたる手と手首の状態を評価します。 両手を対象とした63項目で構成されています。 各項目は1～5の尺度で採点され、各領域のスコアは0～100の尺度に変換されます。 疼痛領域を除き、スコアが高いほど良好な結果を示します。
受傷後12週目
握力
時間枠：損傷後12週目
握力は、米国手治療士協会が推奨する手順に従って評価されました。 粗大握力の評価にはJamarダイナモメーターが使用されました。 測定は、患者を肘支持なしで座位にし、上腕を内転・中間位回旋、肘関節を90°屈曲、前腕を中間位、手関節を約30°背屈位に保持して行われました。 利き手から始めて、両側で測定が実施されました。 3回の試行の平均値が記録されました
損傷後12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pamukkale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月15日

一次修了 (推定)

2026年3月23日

研究の完了 (推定)

2026年3月23日

試験登録日

最初に提出

2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月5日

最初の投稿 (実際)

2025年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-60116787-020-789611

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

合理的な要求があり、適切なデータ使用契約が締結され、参加者の同意および機関の方針と一致する場合に、個人を特定できない個別参加者データ（IPD）を共有する場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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