Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden ja Kyynärvarren Vammojen Potilaiden Terveyslukutaito ja Toiminnalliset Tulokset

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: HANDE USTA, Pamukkale University

Terveyslukutaidon tason ja toiminnallisten tulosten välisten suhteiden tarkastelu käsivammapotilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia terveyslukutaidon, potilaan raportoimien tulosten ja puristusvoiman välistä yhteyttä käden vammoista kärsivien potilaiden kohortissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

117

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
  • Puhelinnumero: +902582965845
  • Sähköposti: husta@pau.edu.tr

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Denizli, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Pamukkale University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hande Usta Ozdemir
          • Puhelinnumero: +902582964279
          • Sähköposti: husta@pau.edu.tr
      • Denizli, Turkki (Türkiye), 20070
        • Ei vielä rekrytointia
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka lähetettiin käden kuntoutusyksikköön käden tai kyynärvarren vammojen vuoksi, 18–65-vuotiaat ja jotka vapaaehtoisesti suostuivat osallistumaan, otetaan mukaan tutkimukseen

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–65 vuotta
  • Suostuu osallistumaan vapaaehtoisesti
  • Käden ja/tai kyynärvarren vammat

Poissulkemiskriteerit:

  • Rinnakkaiset olkapään tai kyynärpään vammat
  • Aiempi leikkaushistoria neurologisten, reumatologisten tai metabolisten sairauksien vuoksi, jotka vaikuttavat koko yläraajaan
  • Työskentely terveydenhuoltoalan ammatissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on käsi- ja/tai kyynärvarsi vammoja
Potilaat, jotka ovat 18–65-vuotiaita, ovat vapaaehtoisesti suostuneet osallistumaan ja joilla on käden ja/tai kyynärvarren vammoja
Muut: Potilaat, jotka lähetettiin käden kuntoutusyksikköön käsivammojen tai kyynärvarren vammojen vuoksi, seurataan 12 viikon ajan
Perinteistä käsiterapiaa sovelletaan (turvotuksen ja arpien hoito, harjoitukset) 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eurooppalainen terveyslukutaitoasteikko
Aikaikkuna: vamman jälkeinen 12. viikko.
Asteikko perustuu käsitteelliseen viitekehykseen, joka koostuu kolmesta terveyteen liittyvästä alueesta (hoito, sairauksien ennaltaehkäisy ja terveyden edistäminen) sekä neljästä tiedonkäsittelyvaiheesta (terveystiedon saanti, ymmärtäminen, arviointi/päätöksenteko ja soveltaminen). Työkalu sisältää 47 neliportaisen Likert-asteikolla arvioitua kohdetta. Kokonaispistemäärä on standardoitu vaihtelemaan välillä 0–50. Terveyslukutaidon tasot luokitellaan seuraavasti: (0–25): riittämätön, (>25–33): ongelmallinen/rajoitettu, (>33–42): riittävä, (>42–50): erinomainen
vamman jälkeinen 12. viikko.
Michiganin Käden Tulosten Kyselylomake
Aikaikkuna: vamman jälkeinen 12. viikko
MHOQ arvioi käden ja ranteen tilaa kuudella alueella: toiminta, päivittäiset toiminnot, työn suorittaminen, kipu, esteettisyys ja potilastyytyväisyys. Se koostuu 63 kohdasta, jotka käsittelevät molempia käsiä. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1–5, ja kunkin alueen pistemäärä muunnetaan asteikolle 0–100. Kipualuetta lukuun ottamatta korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
vamman jälkeinen 12. viikko
Tartuntavoima
Aikaikkuna: vamman jälkeisen 12. viikon
Tartuntavoimaa arvioitiin American Society of Hand Therapists -järjestön suositteleman menettelyn mukaisesti. Karkeaa tartuntavoimaa arvioitiin käyttäen Jamar-dynamometriä. Mittaukset suoritettiin potilaan istuessa kyynärtuen ilman, käsivarsi adduktiossa ja neutraalissa rotaatiossa, kyynärpää 90° koukussa, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja ranteen asento noin 30° ekstensiossa. Aloittaen hallitsevasta kädestä, mittaukset tehtiin molemmille puolille. Kolmen yrityksen keskiarvo tallennettiin
vamman jälkeisen 12. viikon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-60116787-020-789611

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Voimme jakaa anonymisoituja IPD-tietoja kohtuullisen pyynnön perusteella ja asianmukaisten tietojen käyttösopimusten ehdolla, mikäli jakaminen on osallistujien suostumuksen ja laitospolitiikkojen mukainen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa