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手部和前臂损伤患者的健康素养水平与功能恢复结果

2026年3月9日 更新者:HANDE USTA、Pamukkale University

研究手部和前臂损伤患者健康素养水平与功能结果之间的关系

本研究旨在探讨手部损伤患者队列中健康素养、患者报告结局指标与握力之间的关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

117

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:HANDE USTA OZDEMIR, PhD
  • 电话号码:+902582965845
  • 邮箱:husta@pau.edu.tr

学习地点

      • Denizli、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Pamukkale University
        • 接触:
      • Denizli、土耳其(türkiye)、20070
        • 尚未招聘
        • Pamukkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

年龄在18-65岁之间、因手部或前臂损伤转诊至手部康复科并自愿同意参与的患者将被纳入研究

描述

纳入标准:

  • 年龄18-65岁
  • 自愿同意参与
  • 出现手部和/或前臂损伤

排除标准:

  • 伴随肩部或肘部损伤
  • 因影响整个上肢的神经、风湿或代谢性疾病接受过手术史
  • 从事健康相关职业

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手部和/或前臂损伤的患者
年龄在18-65岁之间、自愿同意参与且存在手部和/或前臂损伤的患者
将应用常规手部治疗(水肿和疤痕管理、锻炼)12周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
欧洲健康素养量表
大体时间:伤后第12周。
该量表基于一个概念框架构建,包含三个健康相关领域(治疗、疾病预防和健康促进)以及四个信息处理阶段(获取、理解、评估/决策和应用健康信息)。 该工具包含47个项目,采用四点李克特量表进行评分。总分标准化为0至50分范围。 健康素养水平分类如下:(0-25分):不足,(>25-33分):有问题-有限,(>33-42分):充足,(>42-50分):优秀
伤后第12周。
密歇根手部功能结果问卷
大体时间:损伤后第12周
MHOQ 通过六个维度评估手部和腕部状况:功能、日常生活活动、工作表现、疼痛、美观度和患者满意度。 该量表包含 63 个项目,涵盖双手评估。 每个项目按 1-5 分计分,各维度得分会转换为 0-100 分制。 除疼痛维度外,分数越高表明结果越好。
损伤后第12周
握力
大体时间:伤后第12周
握力评估根据美国手部治疗师协会推荐的程序进行。 使用Jamar测力计评估总体握力。 测量时患者取坐位,无肘部支撑,手臂内收并处于中立旋转位,肘关节屈曲90°,前臂处于中立位,腕关节伸展约30°。 从优势手开始,双侧均进行测量。 记录三次试验的平均值
伤后第12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月15日

初级完成 (估计的)

2026年3月23日

研究完成 (估计的)

2026年3月23日

研究注册日期

首次提交

2025年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月5日

首次发布 (实际的)

2025年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-60116787-020-789611

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我们可能会根据合理请求并遵循适当的数据使用协议共享去标识化的个体参与者数据,前提是共享行为符合参与者同意和机构政策。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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