이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

손과 팔뚝 손상 환자의 건강 정보 이해 수준과 기능적 결과

2026년 3월 9일 업데이트: HANDE USTA, Pamukkale University

손과 팔뚝 손상 환자에서 건강 정보 이해력 수준과 기능적 결과 간의 관계 조사

본 연구의 목적은 손 부상을 입은 환자 집단에서 건강 정보 이해 능력, 환자 보고 결과 측정 및 악력 사이의 연관성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

117

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: HANDE USTA OZDEMIR, PhD
  • 전화번호: +902582965845
  • 이메일: husta@pau.edu.tr

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Denizli, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Pamukkale University
        • 연락하다:
      • Denizli, 터키 (Türkiye), 20070
        • 아직 모집하지 않음
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

손이나 팔뚝 부상을 입어 손 재활 단위에 의뢰된 18-65세 환자 중 자발적으로 참여에 동의한 환자가 연구에 포함됩니다

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 자발적으로 참여에 동의함
  • 손 및/또는 팔뚝 손상이 있음

제외 기준:

  • 동반된 어깨 또는 팔꿈치 손상
  • 상지 전체에 영향을 미치는 신경학적, 류마티스학적 또는 대사성 질환으로 인한 수술 이력
  • 보건 관련 직업 종사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
손 및/또는 팔뚝 부상 환자
자발적으로 참여에 동의한 18-65세 환자로서 손 및/또는 팔뚝 부상이 있는 경우
다른: 손 또는 팔뚝 손상을 위해 손 재활 치료실에 의뢰된 환자들은 12주 동안 추적 관찰될 것입니다
12주 동안 기존의 손 치료(부종 및 흉터 관리, 운동)가 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유럽 건강 정보 이해력 척도
기간: 부상 후 12주차.
이 척도는 세 가지 건강 관련 영역(치료, 질병 예방, 건강 증진)과 네 가지 정보 처리 단계(건강 정보 접근, 이해, 평가/의사 결정, 적용)로 구성된 개념적 틀을 기반으로 합니다. 이 도구는 4점 리커트 척도로 평가되는 47개 항목을 포함합니다. 총점은 0에서 50 사이로 표준화됩니다. 건강 문해력 수준은 다음과 같이 분류됩니다: (0-25): 불충분, (>25-33): 문제적-제한적, (>33-42): 충분, (>42-50): 우수
부상 후 12주차.
미시간 손 결과 설문지
기간: 부상 후 12주
MHOQ는 기능, 일상 활동, 업무 수행, 통증, 심미성 및 환자 만족도라는 여섯 가지 영역에서 손과 손목 상태를 평가합니다. 양손 모두를 다루는 63개의 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 1-5점 척도로 점수가 매겨지며, 각 영역 점수는 0-100 척도로 변환됩니다. 통증 영역을 제외하고, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
부상 후 12주
악력
기간: 부상 후 12주차
악력은 미국 수부 치료사 협회에서 권장하는 절차에 따라 평가되었습니다. Jamar 악력계를 사용하여 총 악력을 평가했습니다. 측정은 팔꿈치 지지 없이 앉아 있는 환자에게 시행되었으며, 팔은 내전 및 중립 회전 상태, 팔꿈치는 90° 굴곡, 전완은 중립 위치, 손목은 약 30° 신전 위치로 유지되었습니다. 우세한 손부터 시작하여 양측 모두 측정을 시행했습니다. 세 번의 시행 평균값을 기록했습니다.
부상 후 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 23일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-789611

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

참가자 동의 및 기관 정책에 부합하는 경우, 합리적인 요청과 적절한 데이터 사용 계약에 따라 비식별화된 개인 참여자 데이터(IPD)를 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

손 부상에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Switzerland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다