外来がん治療におけるVTE予防の実施
2025年12月5日 更新者：Karlyn Martin、University of Vermont
通常ケアと比較して、の有効性を評価する
この研究の目的は、修正された臨床プログラムが、外来がん患者における静脈血栓塞栓症予防のガイドライン推奨への遵守を改善できるかどうかを学ぶことです。 主な問いは以下の通りです：
修正プログラムは、全身治療を開始する外来腫瘍学患者におけるVTEリスク評価の実施数を改善するか？ 修正プログラムは、適切な予防的抗凝固療法を受ける患者数を改善するか？ 研究者は、通常ケア（臨床プログラムなし）と比較します。
参加する臨床医は以下を求められます
- VTE予防推奨に関する教育を受ける
- リスク評価、抗凝固療法に関する議論を行い、結果を文書化する 参加患者は、がんケアの一環として、研究に参加する臨床医からケアを受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05405
- Vermont Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 医療従事者：研究クリニックサイト（UVMMC）で診療を行う腫瘍医
- 患者：がんの診断を受けていること；登録された医療従事者の指導のもと、研究クリニックサイトで新たな全身がん治療を開始すること
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：臨床プログラム
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改訂バーモントモデル臨床プログラム、腫瘍ケアチーム向けの標準化された教育とトレーニング、臨床意思決定支援、およびVTEリスク評価と血栓予防のための改訂ワークフローを含む。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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文書化されたVTEリスク評価
時間枠：新規患者予約後30日
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文書化されたVTEリスク評価を受けた新規患者の割合
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新規患者予約後30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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適切な血栓予防
時間枠：新規患者予約から30日後
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血栓予防処置が処方された特定の高リスク患者と血栓予防処置を受けていない低リスク患者の割合
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新規患者予約から30日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Karlyn Martin, MD、University of Vermont
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年4月30日
研究の完了 (推定)
2026年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月5日
最初の投稿 (実際)
2025年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月5日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。