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외래 암 치료에서 VTE 예방 시행

2025년 12월 5일 업데이트: Karlyn Martin, University of Vermont

일반 진료와 비교하여 의 효과성을 평가하기 위해

이 연구의 목적은 수정된 임상 프로그램이 암 외래 환자의 정맥 혈전색전증 예방을 위한 가이드라인 권고사항 준수를 향상시킬 수 있는지 알아보는 것입니다. 본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

수정된 프로그램이 전신 치료를 시작하는 외래 종양학 환자 중 VTE 위험 평가를 받는 환자 수를 증가시키는가? 수정된 프로그램이 적절한 예방적 항응고 치료를 받는 환자 수를 증가시키는가? 연구자들은 일반 진료(임상 프로그램 없음)와 비교할 것입니다.

참여 의료진은 다음을 수행하도록 요청받을 것입니다:

  • VTE 예방 권고사항에 대한 교육을 받는다
  • 위험 평가, 항응고 치료 논의를 수행하고 결과를 기록한다. 참여 환자는 암 치료의 일환으로 연구에 참여하는 의료진으로부터 치료를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, 미국, 05405
        • Vermont Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임상의: 연구 클리닉 현장(UVMMC)에서 근무하는 종양 전문의
  • 환자: 암 진단; 등록된 임상의의 지도 하에 연구 클리닉 현장에서 새로운 전신 암 치료 시작

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 임상 프로그램
다른: 임상 프로그램
수정된 버몬트 모델 임상 프로그램, 종양학 치료팀을 위한 표준화된 교육 및 훈련, 임상 의사 결정 지원, 그리고 VTE 위험 평가 및 혈전 예방을 위한 수정된 업무 흐름을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문서화된 VTE 위험 평가
기간: 신환 진료 후 30일
문서화된 VTE 위험 평가가 이루어진 신환자의 비율
신환 진료 후 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적절한 혈전예방
기간: 신환 예약 후 30일
혈전 예방법 처방을 받은 고위험 환자와 혈전 예방법을 받지 않은 저위험 환자의 비율
신환 예약 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Vermont

수사관

  • 수석 연구원: Karlyn Martin, MD, University of Vermont

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FP00005110

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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