Implementering af VTE-forebyggelse i ambulant kræftbehandling
vurdere effektiviteten af et , sammenlignet med sædvanlig pleje, for at vurdere
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om et modificeret klinisk program kan forbedre overholdelsen af retningslinjeanbefalinger til forebyggelse af venøs tromboemboli hos ambulante patienter med kræft. De vigtigste spørgsmål den sigter mod at besvare er:
Forbedrer det modificerede program antallet af ambulante onkologipatienter, der starter systemisk behandling, der får VTE-risikovurdering? Forbedrer det modificerede program antallet af patienter, der modtager passende forebyggende antikoagulation? Forskere vil sammenligne med sædvanlig pleje (intet klinisk program).
Deltagende klinikere vil blive bedt om at
- modtage uddannelse om VTE-forebyggelsesanbefalinger
- udføre risikovurdering, antikoagulationsdiskussioner og dokumentere resultaterne. Deltagende patienter vil modtage pleje fra klinikere, der deltager i undersøgelsen, som en del af deres kræftbehandling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
- Vermont Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinikere: praktiserende onkolog på studieklinikstedet (UVMMC)
- Patienter: diagnose for kræft; påbegynder ny systemisk kræftrettet behandling på et studiekliniksted under ledelse af den indskrevne kliniker
Eksklusionskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Klinisk program
|
Revideret Vermont Model klinisk program, inklusive standardiseret uddannelse og træning for onkologi-omsorgsteamet, klinisk beslutningsstøtte og revideret arbejdsgang for VTE-risikovurdering og tromboprofilakse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dokumenteret VTE-risikovurdering
Tidsramme: 30 dage efter ny patientaftale
|
Andelen af nye patienter, der har en dokumenteret VTE-risikovurdering
|
30 dage efter ny patientaftale
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Passende tromboseprofylakse
Tidsramme: 30 dage efter ny patientaftale
|
Andelen af identificerede højrisikopatienter med recept på tromboprofilakse og lavrisikopatienter uden tromboprofilakse
|
30 dage efter ny patientaftale
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karlyn Martin, MD, University of Vermont
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FP00005110
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .