Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af VTE-forebyggelse i ambulant kræftbehandling

5. december 2025 opdateret af: Karlyn Martin, University of Vermont

vurdere effektiviteten af et , sammenlignet med sædvanlig pleje, for at vurdere

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om et modificeret klinisk program kan forbedre overholdelsen af retningslinjeanbefalinger til forebyggelse af venøs tromboemboli hos ambulante patienter med kræft. De vigtigste spørgsmål den sigter mod at besvare er:

Forbedrer det modificerede program antallet af ambulante onkologipatienter, der starter systemisk behandling, der får VTE-risikovurdering? Forbedrer det modificerede program antallet af patienter, der modtager passende forebyggende antikoagulation? Forskere vil sammenligne med sædvanlig pleje (intet klinisk program).

Deltagende klinikere vil blive bedt om at

  • modtage uddannelse om VTE-forebyggelsesanbefalinger
  • udføre risikovurdering, antikoagulationsdiskussioner og dokumentere resultaterne. Deltagende patienter vil modtage pleje fra klinikere, der deltager i undersøgelsen, som en del af deres kræftbehandling.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405
        • Vermont Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinikere: praktiserende onkolog på studieklinikstedet (UVMMC)
  • Patienter: diagnose for kræft; påbegynder ny systemisk kræftrettet behandling på et studiekliniksted under ledelse af den indskrevne kliniker

Eksklusionskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Klinisk program
Andet: Klinisk program
Revideret Vermont Model klinisk program, inklusive standardiseret uddannelse og træning for onkologi-omsorgsteamet, klinisk beslutningsstøtte og revideret arbejdsgang for VTE-risikovurdering og tromboprofilakse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dokumenteret VTE-risikovurdering
Tidsramme: 30 dage efter ny patientaftale
Andelen af nye patienter, der har en dokumenteret VTE-risikovurdering
30 dage efter ny patientaftale

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passende tromboseprofylakse
Tidsramme: 30 dage efter ny patientaftale
Andelen af identificerede højrisikopatienter med recept på tromboprofilakse og lavrisikopatienter uden tromboprofilakse
30 dage efter ny patientaftale

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Vermont

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karlyn Martin, MD, University of Vermont

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FP00005110

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med Klinisk program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner