Implementering av VTE-prevention i ambulant cancervård
bedöma effektiviteten av ett , jämfört med vanlig vård, för att bedöma
Målet med denna studie är att ta reda på om ett modifierat kliniskt program kan förbättra följsamheten till riktlinjerekommendationer för prevention av venös tromboembolism hos ambulanta patienter med cancer. Huvudfråga[n] den syftar till att besvara är:
Förbättrar det modifierade programmet antalet ambulanta onkologipatienter som påbörjar systemisk behandling och får VTE-riskbedömning? Förbättrar det modifierade programmet antalet patienter som får lämplig förebyggande antikoagulation? Forskarna kommer att jämföra med vanlig vård (inget kliniskt program).
Deltagande kliniker kommer att ombes att
- få utbildning om VTE-preventionsrekommendationer
- genomföra riskbedömning, diskussioner om antikoagulation och dokumentera resultaten Deltagande patienter kommer att få vård från kliniker som deltar i studien som en del av sin cancervård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05405
- Vermont Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniker: praktiserande onkolog på studieklinikens plats (UVMMC)
- Patienter: diagnos av cancer; påbörjar ny systemisk cancerriktad behandling på en studieklinik under ledning av den registrerade klinikern
Exklusionskriterier:
- inga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kliniskt program
|
Reviderad Vermont-modell kliniskt program, inklusive standardiserad utbildning och träning för onkologivårdsteam, kliniskt beslutsstöd och reviderat arbetsflöde för VTE-riskanalys och tromboprofilax.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dokumenterad VTE-riskbedömning
Tidsram: 30 dagar efter ny patienttid
|
Andel nya patienter som har dokumenterad riskbedömning för VTE
|
30 dagar efter ny patienttid
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lämplig tromboprofylax
Tidsram: 30 dagar efter ny patientbokning
|
Andel identifierade högriskpatienter med förskrivning av trombosprofylax och lågriskpatienter utan trombosprofylax
|
30 dagar efter ny patientbokning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Karlyn Martin, MD, University of Vermont
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FP00005110
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .