VTE:n ehkäisyn toteuttaminen avohoidon syöpäpotilaille
perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Karlyn Martin, University of Vermont
VTE:n ehkäisyn toteuttaminen ambulantissa syöpähoidossa
arvioida , verrattuna tavanomaiseen hoitoon, tehokkuutta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko muokattu kliininen ohjelma parantaa suositusten noudattamista suonitukoksen ehkäisyssä liikkuville syöpäpotilaille. Tutkimuksen pääkysymykset ovat:
Parantaako muokattu ohjelma liikkuvien onkologiapotilaiden määrää, jotka aloittavat systemaattisen hoidon ja saavat suonitukoksen riskinarvioinnin? Parantaako muokattu ohjelma potilaiden määrää, jotka saavat asianmukaista ennaltaehkäisevää antikoagulaatiohoitoa? Tutkijat vertaavat tuloksia tavanomaiseen hoitoon (ilman kliinistä ohjelmaa).
Osallistuvilta kliinikoilta pyydetään
- saamaan koulutusta suonitukoksen ehkäisysuosituksista
- suorittamaan riskinarvioinnin, keskustelemaan antikoagulaatiohoidosta ja dokumentoimaan tulokset Osallistuvat potilaat saavat hoitoa tutkimukseen osallistuvilta kliinikoilta osana syöpähoidostaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05405
- Vermont Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Mukaanottokriteerit:
- Kliinikot: harjoittava onkologi tutkimuskliikan toimipaikassa (UVMMC)
- Potilaat: syöpädiagnoosi; aloittamassa uutta systemaattista syöpähoitoa tutkimuskliikan toimipaikassa osallistuneen kliinikon ohjauksessa
Poisjättökriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kliininen ohjelma
|
Uudistettu Vermont-mallin kliininen ohjelma, joka sisältää standardoidun koulutuksen ja koulutuksen syöpähoitotiimille, kliinisen päätöksenteon tuen sekä uudistetun työnkulun VTE-riskin arviointiin ja tromboembolian ehkäisyyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dokumentoitu VTE-riskinarviointi
Aikaikkuna: 30 päivää uuden potilaan tapaamisen jälkeen
|
Uusien potilaiden osuus, joilla on dokumentoitu VTE-riskin arviointi
|
30 päivää uuden potilaan tapaamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sopiva tromboprofylaksia
Aikaikkuna: 30 päivää uuden potilaan ajanvarauksen jälkeen
|
Suhteellinen osuus tunnistetuista korkean riskin potilaista, joille on määrätty tromboembolian ehkäisyä, ja matalan riskin potilaista ilman tromboembolian ehkäisyä
|
30 päivää uuden potilaan ajanvarauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Karlyn Martin, MD, University of Vermont
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FP00005110
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .