Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace prevence VTE v ambulantní onkologické péči

5. prosince 2025 aktualizováno: Karlyn Martin, University of Vermont

vyhodnotit účinnost , ve srovnání s obvyklou péčí, k vyhodnocení

Cílem této studie je zjistit, zda upravený klinický program může zlepšit dodržování doporučení směrnice pro prevenci žilní tromboembolie u ambulantních pacientů s rakovinou. Hlavní otázka[y], na které se zaměřuje, jsou:

Zlepšuje upravený program počet ambulantních onkologických pacientů zahajujících systémovou léčbu, kteří podstoupí hodnocení rizika VTE? Zlepšuje upravený program počet pacientů, kteří dostávají vhodnou preventivní antikoagulační léčbu? Výzkumníci budou porovnávat s obvyklou péčí (bez klinického programu).

Zúčastnění klinici budou požádáni, aby

  • absolvovali vzdělávání o doporučeních pro prevenci VTE
  • provedli hodnocení rizika, diskuse o antikoagulaci a zdokumentovali výsledky Zúčastnění pacienti budou dostávat péči od kliniků účastnících se studie jako součást jejich onkologické péče.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy, 05405
        • Vermont Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Lékaři: praktikující onkolog na klinickém pracovišti studie (UVMMC)
  • Pacienti: diagnóza rakoviny; zahájení nové systémové protinádorové léčby na klinickém pracovišti studie pod vedením zapojeného lékaře

Vylučovací kritéria:

  • žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Klinický program
Jiný: Klinický program
Revidovaný klinický program Vermontského modelu, včetně standardizovaného vzdělávání a školení pro onkologický tým, klinické podpory při rozhodování a revidovaného pracovního postupu pro hodnocení rizika VTE a tromboprofylaxi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dokumentované hodnocení rizika VTE
Časové okno: 30 dní po nové schůzce pacienta
Podíl nových pacientů, u kterých byla provedena dokumentovaná posouzení rizika VTE
30 dní po nové schůzce pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vhodná tromboprofylaxe
Časové okno: 30 dní po nové schůzce pacienta
Podíl identifikovaných pacientů s vysokým rizikem s předpisem na tromboprofylaxi a pacientů s nízkým rizikem bez tromboprofylaxe
30 dní po nové schůzce pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Vermont

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karlyn Martin, MD, University of Vermont

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FP00005110

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Klinický program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit